Navega per la categoria

estigmatización

Eliminem estigmes sobre el VIH/sida a la UAB

Font: FAS

Imatge de l'acte pel Dia Mundial del VIH 2018

Una seixantena de persones van participar a l’acte organitzat per la Fundació Autònoma Solidària i ActuaVallès en motiu del Dia Mundial del VIH/sida, emmarcat dins la campanya de sensibilització del programa salut. L’acte va comptar amb les experiències de dues persones que viuen amb el VIH. 

Dimecres 5 de desembre la Sala de Graus de la Facultat de Filosofia i Lletres va acollir l’acte “Entre tu  i jo: parlem de VIH/sida?” en el marc de la campanya del programa de salut de la FAS per l’1 de desembre. L’acte, moderat per José Luis Terrón, director de l’Observatori de Comunicació i Salut InCom-UAB, va comptar amb la participació de dues persones que viuen amb el VIH i la Dra. Marta Navarro de l’Hospital Parc Taulí.

Les representants de la FAS i ActuaVallèsMarina Girona i Ester Artigas, van explicar que dins la campanya de sensibilització sobre el VIH/sida l’objectiu és avançar cap a l’eliminació d’estigmes i prejudicis, així com de la mala informació i el desconeixement general. Es van combatre alguns mites com ara que el raspall de dents, el sexe oral, les picades de mosquit o la saliva són mètodes de transmissió del virus però, tal i com va aclarir la doctora Navarro: “existeixen dos fluids a través els quals ens podem infectar: la sang i els sexuals”.

Les dades exposen que a Catalunya 33.700 persones tenen VIH i el 47% són diagnosticades massa tard. Aquest és un dels motius pels què des de la FAS i ActuaVallès s’insisteix, d’una banda, amb que es mantinguin relacions sexuals segures i, d’altra, que es realitzin proves de forma regular. Les dues organitzacions es coordinen per portar les proves ràpides del VIH de forma gratuïta a la UAB.

La Dra. Navarro, especialista en malalties infeccioses del Parc Taulí, va aportar coneixement teòric al conversatori. Entre d’altres matisos, va explicar la diferència entre el VIH i la sida. D’una banda, la sida  és el Síndrome de la immunodeficiència humana i es fa palès quan el cos està baix de defenses. D’altra banda, el VIH és el virus que causa aquesta immunodeficiència. De manera que, actualment, no totes les persones que viuen amb el VIH tenen perquè desenvolupar sida.

Una de les testimonis va ser diagnosticada de VIH fa poc més de vint anys, quan els estigmes eren gegants i els mitjans de comunicació els reproduïen. “Si eres portadora del virus podia ser per 3 motius: per puta, maricón o yonki”, afirmava ella. L’altre dels testimonis va ser diagnosticat fa menys d’un any, en un context on els estigmes ja no són tan grans i hi ha més informació al respecte. Tot i així, afirma que “continua sent necessari trencar prejudicis i facilitar educació sexual als joves”.

José Luis Terrón, moderador de l’acte i expert en salut i comunicació, va insistir en la importància de les grans campanyes de sensibilització i de com ho viuen les ONGs.  Terrón va recordar que “actualment ni el Govern de l’Estat ni el Govern de la Generalitat tenen engegada cap campanya i això fa que el pes recaigui totalment en la feina d’aquestes ONGs”.

Enguany el Comitè Primer de desembre, plataforma Unitària d’ONG Sida de Catalunya en la que participa la FAS, denuncia al manifest del Dia Mundial de la Sida que tot i l’acord nacional del 2014 al Parlament de Catalunya “ara mateix ens trobem sense un full de ruta clar i elaborat que ens permeti lluitar contra l’estigma i que els drets de les persones que viuen amb VIH siguin una realitat”.

UN ESTUDIO REVELA QUE EL 82% DE LAS PERSONAS SEROPOSITIVAS SIGUEN SIENDO ESTIGMATIZADAS

Fuente: INDETECTABLES

“Perspectivas positivas” es el título de la encuesta realizada para VIiV Healthcare entre 1111 personas seropositivas en nueve países occidentales con el objeto de conocer mejor las necesidades y los desafíos de las personas que viven con VIH. El esudio se centra en las situaciones que estas personas se encuentran en su día a día como revelar el estado serológico, el apoyo emocional recibido o la comunicación que mantienen con su médico.

El pasado mes de julio se presentaron los datos preliminares donde se conoció que el 82% de los encuestados aseguraba hacer sufrido algún tipo de rechazo en los últimos doce meses y que el 25% aseguraba que si los médicos tuvieran una mejor formación se reduciría la sensación de “estigmatizados”.

Ahora, durante la XVI Conferencia de la Sociedad Clínica Europa del Sida celebrada en Milán, se han dado a conocer los datos completos del estudio, y estas son algunas de sus conclusiones:

  • El 68% de los encuestados recibió algún tipo de información sobre apoyo emocional en el momento de recibir el diagnóstico. En España este porcentaje desciende hasta el 52%.
  • El 51% de los hombres busca el apoyo de algún amigo cercano, mientras que en el caso de las mujeres la cifra baja hasta el 28%.
  • El 27% ha tenido sentimientos de culpabilidad y necesidad de mantenerlo en secreto. Esta sensación es más habitual en Canadá (33%) y menos frecuente en Italia (30%)
  • El 44% opina que los medios de comunicación tienen una gran responsabilidad a la hora de combatir el estigma
  • El 30% no oculta generalmente su estado serológico. En Estados Unidos la cifra sube hasta el 42% mientras que en Europa la cifra es del 21%.
  • El 19% sufre síntomas de soledad y aislamiento
  • El 72% de las personas en tratamiento se muestran preocupadas por los efectos que pueda causar la medicación a largo plazo.
  • El 71% de los pacientes se sienten “muy cómodos” con su médico especialista al plantear asuntos relacionados con el virus. Curiosamente, este aspecto refleja una disparidad de datos por países. En España el porcentaje de personas que se sienten “muy cómodas” con su especialista es de solo el 50%.

La encuesta ha recogido datos de personas que viven con el VIH en Alemania, Austria, Australia, Canadá, Estados Unidos, España, Francia, Italia y Reino Unido.

  • Puedes consultar los datos del informe en este enlace.

La criminalización del VIH en Canadá supone un obstáculo para el diagnóstico del VIH en hombres gais, bisexuales y otros HSH

Fuente: gTt-VIH

Las leyes que criminalizan la transmisión del VIH en Canadá podrían disuadir a los hombres gais, bisexuales y otros hombres que practican sexo con hombres (HSH) a realizarse la prueba del VIH. El no realizar el cribado del VIH por este motivo puede aumentar de manera significativa la transmisión del VIH a nivel poblacional, lo que tiene importantes implicaciones para la salud pública. Éstas son las principales conclusiones de un estudio publicado recientemente en PLOS ONE.

Las leyes actuales canadienses establecen que las personas con el VIH tienen la obligación de revelar el estado serológico antes de ‘un acto sexual que implique una posibilidad real de transmisión’. Por tanto, conocer el propio estado serológico respecto al VIH puede hacer que la persona sea responsable de la no revelación y la transmisión.

Con el objetivo de cuantificar el potencial impacto de las leyes de revelación del estado serológico sobre el cribado del VIH y la transmisión, un equipo de investigadores de la Universidad de Toronto (Canadá) llevó a cabo un estudio entre 2010 y 2012. Dicho estudio contó con la participación de 150 hombres gais, bisexuales y otros HSH sin el VIH que se visitaban en una clínica de atención primaria en Toronto.

+ info