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#VIHSIBILIDAD Algo más que una campaña

Fuente: Apoyo Positivo

Cuando la agencia creativa ARGONAUTAS se pusieron en contacto con nosotros para contarnos esta idea, no dudamos en darle cobertura. #VIHsibilidad más que una campaña tiene que considerarse una acción, no solo informativa si no de impacto.

Esta iniciativa nace en Zamora y en poco tiempo ha calado, llegando a muchos rincones, a nivel nacional.

 

Una acción de impacto, con un mensaje claro y que deja ver las reacciones de todas las personas que participan en ella.

Desde Apoyo Positivo hemos incluido esta campaña en nuestras acciones de la European Testing Week y el Día Mundial del SIDA, con una idea clara, acabar con el estigma y mostrar la realidad que viven las personas con VIH.

Le hemos preguntado a ARGONAUTAS CREATIVOS quiénes son y cómo surge la idea y esto nos han respondido:

Realizarnos la prueba del VIH nos aportó, más conocimiento,
desmitificación y sobre todo admiración por quiénes están apoyando los
comités desde dentro y desde fuera.

Fue la admiración lo que nos llevó a querer aportar “algo” que pudiéramos hacer como agencia creativa. Conocer el Comité Ciudadano Antisida de Zamora y ver cómo entre tan poca gente realizaban tantísimos proyectos, tantísima ayuda no sólo vinculada al VIH, nos dejó con la boca abierta. Estas personas, dedican su tiempo, su vida, una vida es
mucho tiempo, en ayuda a cualquiera que lo necesite y nos despertó algo; fue la admiración lo que nos motivó a movernos. La experiencia realizando las campañas para el VIH han sido de las mejores experiencias que hemos vivido con nuestro trabajo. Nos ha ayudado a creer que sí hay gente dedicando su tiempo a mejorar el mundo y eso es el mejor regalo. Conocer a otras organizaciones, Apoyo Positivo, nos habéis dejado con la boca abierta, por vuestro trabajo, el colectivo reunido y la calidad comunicativa. Mil gracias por haber contado con unos zamoranos con ganas
de conocer corazones sanos y mentes abiertas.

Una vez desarrollada la idea, Argonautas Creativos dejaron claros cuáles eran sus objetivos:

  • Desmitificar falsas creencias acerca del virus
  • Sensibilizar a la población de la realidad del VIH
  • Dar mucho de qué hablar.
  • Desestigmatizar.

 

Es tras esto, que desde Apoyo Positivo decidimos hacernos partícipes de esta maravillosa idea de la mejor forma que sabemos, dando cobertura en espacios con gran afluencia de participación en nuestras sedes de Madrid y Málaga y haciendo llegar el mensaje a todas partes.

#VIHsibilidad no debería ser importante sólo en los días claves de reivindicación y lucha por los derechos de las personas que viven con VIH, tenemos que alargarlo en el tiempo, dejando claro que el aspecto de una persona que vive con VIH es, simplemente, el mismo que el tuyo. Mírate al espejo y dinos ¿Qué ves?

Os invitamos a todos a que forméis parte de esta iniciativa.

La participación no es excluyente, cualquier entidad puede ser emisora, Argonautas Creativos se comprometen a adaptar los diseños, la elección de las frases a incluir en los soportes, la inclusión de logotipos, así como instrucciones para crear el soporte. La intención es concentrar a través de la web www.VIHsibilidad.org todas las acciones que se desarrollen y que nadie se quede fuera, sin que se pierda el mensaje.

 

Entidades colaboradoras:

  • Apoyo Positivo
  • Comité Ciudadano Anti SIDA de Zamora
  • Comité Ciudadano Anti SIDA de Burgos
  • Comité Ciudadano Anti SIDA de La Rioja

SCOMLab (InCom-UAB) participa en la jornada de debat “Entre tu i jo: parlem de VIH/sida?”, organitzada per Actua Vallès i la Fundació Autònoma Solidària

La jornada se celebrarà a Bellaterra, el 5 de desembre, en el marc dels actes commemoratius del dia mundial de la lluita contra la sida. José Luis Terrón, director d’SCOMLab (InCom-UAB) moderarà el debat entre una metgessa de l’Hospital Taulí de Sabadell i testimonis de persones amb VIH

Bellaterra, 4-12-2018. El director d’SCOMLab (InCom-UAB) i professor titular del Departament de Comunicació Audiovisual i Publicitat (UAB), José Luis Terrón, ha estat invitat a moderar la jornada de debat “Entre tu i jo: parlem de VIH/sida?”, organitzada per Actua Vallès i la Fundació Autònoma Solidària. Aquesta activitat, que compta amb la col·laboració de l’InCom-UAB i l’Hospital Universitari Parc Taulí, se celebrarà el dimecres 5 de desembre de 2018, de les 12.30 a les 14.30, a la Sala de Graus de les facultats de Filosofia i Lletres i de Psicologia (UAB), al campus de la UAB, a Bellaterra.

La jornada començarà a les 12.30h, amb un parlament de benvinguda, a càrrec d’Ester Artigas (Actua Vallès) i Marina Girona (Fundació Autònoma Solidària). A continuació, a les 12.45h, s’obrirà el debat amb una introducció a càrrec de José Luis Terrón (SCOMLab InCom-UAB), que donarà pas a la conversa entre la metgessa Marta Navarro (Hospital Universitari Parc Taulí), sobre “El VIH avui. Desmuntant falsos mites” i testimonis de persones amb VIH.

La jornada s’emmarca en els actes commemoratius del dia mundial de la lluita conta la sida (1 de desembre) i vol ser un acte de divulgació i sensibilització sobre el VIH i la sida entre la comunitat universitària. Sobretot, es vol fer èmfasi en la importància de la prevenció, tenint en compte que a Espanya, l’any 2018, s’estan diagnosticant cada dia 10 casos nous de VIH.

Per a més informació:

Cartell “Entre tu i jo: parlem de VIH/sida?”

Programa “Entre tu i jo: parlem de VIH/sida?”

Actua Vallès

Fundació Autònoma Solidària (FAS-UAB)

Análisis de ‘Indetectables’ Temporada 2 (‘Estigma’), la primera webserie realizada en España sobre VIH

Fuente: Cineverso

Indetectables es un proyecto de la ONG Apoyo Positivo, una vuelta de tuerca a la prevención, llevada al formato serie de capítulos autoconclusivos, con un toque de humor y naturalidad. Su primera temporada, “Sexo, Drogas y tú” ha recorrido más de 80 festivales en todo el mundo, recibiendo algunos reconocimientos como los Premios CIMA y Zinentiendo del Festival de Cine de Zaragoza o el premio a Mejor Campaña Sanitaria en los Premios Jovell 2018.

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La segunda temporada de Indetectables, llamada Estigma, se compone de cinco episodios autoconclusivos, como ya he mencionado, que abordan diferentes aspectos del estigma que viven las personas con VIH.

Gracias al Palacio de la Prensa de Madrid y a Apoyo Positivo, pudimos asistir al estreno de esta segunda temporada y visionar todos los capítulos que componen Estigma en la pantalla grande.

En el reparto de los capítulos que componen esta temporada figuran nombres como Aitana Sánchez Gijón, Ana Otero, Carmen del Conte, Jorge Calvo, Luis Bermejo, Sharonne, Deborah Ombres, Manuel Moya, Albert Suárez, Álvaro Fontalba y Manuel Tejera.

En mi opinión, el nivel de actuación en cada uno de los capítulos ha sido bastante elevado. Si por algo me llamó la atención cada uno de los capítulos es por ver caras nuevas, y no tan nuevas, en la interpretación de unos personajes puestos en unas situaciones bastante delicadas, abordadas con humor y realismo. Esto hace que el estigma, nunca mejor dicho, de las personas que portan el VIH se vea comprometido. Por mucho que la gente que no sea portadora del virus, en una cantidad de ocasiones elevada, sienta rechazo por esta situación, viendo este proyecto será capaz de incluso reconocer que, en nuestros días, tener VIH no es tener la peste negra. Se puede llevar una vida totalmente normal y tener relaciones sexuales sin miedo a contagiar a nadie, siempre y cuando se tomen las medidas convenientes.

Todo esto viene transmitido por una dirección y un guion que, para mi, son lo más fundamental dentro de cada cortometraje:

  • El capítulo Chenoa’s Fault, de Abril Zamora, nos habla de la PrEP.
  • Blablaland, de Fernando Gamero, nos muestra la historia de una pareja feliz y enamorada hasta que una de las partes le comunica a la otra que ha contraído el VIH.
  • Volcánica, de Alberto Velasco, aborda la discriminación a las personas con VIH en el entorno laboral.
  • Siempre que lo cuento, de Roberto Pérez Toledo, narra lo difícil que resulta comunicar un seroestatus positivo al comenzar una relación.
  • Y, por último, Estigma, de David Velduque (al cual pudimos entrevistar hace unos días), nos habla sobre esa prisión interna que nos construimos por miedo al rechazo social y a no ser amados por lo que somos.

 

Todos y cada uno de estos capítulos consiguen los dos objetivos de la campaña de Indetectables: prevenir mejor y destrozar todo estigma y rechazo injustificado ante las infecciones de trasmisión sexual y todas las diversidades.

Desde Cineverso, queremos dar eco a este proyecto y recomendamos esta web serie fervorosamente. Para más información sobre la misma, podéis visitar la página web oficial de Indetectables y visionar los capítulos que hemos mencionado con anterioridad una vez que estén subidos.

¡Todo nuestro apoyo a aquellos y aquella INDETECTABLES que nos están leyendo ahora mismo!

Eficàcia “quasi total” de la pastilla preventiva del VIH

Font: Ara

El centre comunitari BCN PrEP Point, especialitzat en la pastilla que evita la infecció per VIH (la profilaxi de preexposició o PrEP), ha constatat una efectivitat “quasi total” del tractament en el primer any de subministrament a Barcelona. De les 785 persones ateses que prenien la PrEP, només s’han registrat tres infeccions per VIH en aquest temps, i en tots els casos es tractava de persones que o bé van abandonar el tractament o bé ja estaven infectades prèviament.

El director del BCN Checkpoint, Ferran Pujol, va quantificar ahir així l’èxit dels resultats: “Si els infectats per VIH representen el 2,1% del total de persones que atenem al centre cada any, vol dir que entre els 785 que prenien la PrEP tocaria esperar uns 17 casos d’infeccions, però només n’hi ha hagut tres”. Això significa, va insistir, que la pastilla preventiva ha servit per reduir un 82,3% les infeccions en aquests grups de persones ateses.

Els responsables i els col·laboradors del BCN PrEP Point, el primer centre d’Europa especialitzat en el tractament preventiu del VIH, situen l’efectivitat d’aquest fàrmac a la vora del 100%. És per això que reclamen al ministeri de Sanitat que acceleri els tràmits perquè es pugui vendre a Espanya, com ja es fa en molts països del món, com als Estats Units, França, la Gran Bretanya i Portugal.

Actualment, els atesos que fan el tractament en aquest centre ho fan perquè estan dins d’un dels tres estudis clínics que el BCN PrEP Point té en marxa -gairebé 500 persones- o bé perquè l’han adquirit pel seu compte. La pastilla es pot comprar a internet i arriba sense problemes malgrat no estar autoritzada a Espanya. Els que l’han aconseguida d’aquesta manera, tot i que els controls i el seguiment es fan al centre comunitari de Barcelona, són 293. A banda, Pujol va constatar ahir que hi ha 166 persones més que han passat pel centre en algun moment i que han declarat que estan fent el tractament.

+ info

Bulos sobre el VIH y el sida

Fuente: Maldita Ciencia

Como cada año, este 1 de diciembre se celebra el Día Mundial de la Lucha contra el Sida. Y esa lucha no se puede hacer sin promover la información fiable y desmentir los bulos y la desinformación que hay al respecto. Antes de desmentir varios bulos habituales necesitamos aclarar algunos conceptos.

El sida, acrónimo del síndrome de inmunodeficiencia adquirida, es causado por el VIH, siglas de virus de inmunodeficiencia humana. No todas las personas infectadas por el VIH desarrollan la enfermedad pero sí pueden infectar a otras. Y ese virus, efectivamente, existe y está asociado al sida. No importa quién lo diga. Nuestros compañeros de ‘Yo, Doctor’ lo explican en una genial viñeta.

El virus del VIH existe

¿Puedo infectarme de VIH por un beso?

Existen muchos bulos sobre cómo se transmite el VIH. Para que quede claro, el VIH no se transmite ni por el aire ni por el agua, ni por la saliva, el sudor, las lágrimas o los besos si no hay heridas ni al compartir alimentos, bebidas o inodoro.

#callforpaper Comunicación y VIH de la Revista Española de Comunicación en Salud

Es un placer informarles del CFP que hemos lanzado para la publicación de un número especial sobre “Comunicación y VIH” que será publicado por RECS (www.uc3m.es/recs), y que será coordinado por el Dr. José Luis Terrón, profesor e investigador del Departamento de Comunicación Audiovisual y Publicidad de la UAB y, a su vez, director del SCOMLab del InCom-UAB. La recepción de manuscritos está abierta hasta el 31 de enero de 2019.

Este número especial tratará sobre la comunicación en relación al VIH y al sida desde cuatro enfoques: qué y como tratan los medios de comunicación el VIH, la prevención y la promoción de la salud, el estigma y la discriminación y la revisión sobre la literatura científica que hay sobre comunicación y VIH. Con este ejemplar especial pretendemos relanzar los estudios sobre comunicación y VIH especialmente desde el ámbito de las ciencias de la comunicación, desde el que se han ido abandonando a partir de los inicios del siglo, coincidendo con la ‘cronificación’ de la infección en los países desarrollados. Las áreas temáticas que incluye este número, siempre en relación con el VIH, son las siguientes:

–        Salud Pública

–        Promoción de la salud y prevención

–        Construcción del relato sobre el VIH por los medios de comunicación

–        Nuevos relatos para la prevención del VIH

–        Nuevas estrategias comunicatives en relación al VIH

–        El uso de las TIC

–        Las campañas

–        Comunicación professional de la salud-persona con VIH

–        Cine y VIH

–        Educación y salud

–        Investigación en comunicación y salud en relación al VIH

Envío de originales:

https://e-revistas.uc3m.es/index.php/RECS/about/submissions#authorGuidelines

Algunas conclusiones tras celebrar las Jornadas Internacionales Comunicación y Salud #hablamosdeVIH?

Transcurridas las III Jornadas Internacionales de Comunicación y Salud #hablamosdeVIH? nos gustaría compartir con vds. algunas de las conclusiones a las que, desde nuestro punto de vista, se llegaron. Evidentemente, cada una de ellas se merecen más que un par de líneas, pero consideramos que son, aún en su enumeración esquemática, inteligibles.
. Hemos dejado de saber qué y, lo que es más importante, cómo se informa del VIH; los estudios que se vinieron haciendo para monitorizar a los medios en esta cuestión son prácticamente inexistentes en la actualidad. Aunque si se dan estudios puntuales sobre algún hecho informativo o enfoque.
. Se tiene la percepción de que, aún escribiéndose mejor que años atrás, se siguen cometiendo numerosos errores formales, de enfoque y de contenido.
. En los países desarrollados el VIH es tanto o más un problema social que uno biomédico. Su cronificación también lo es del estigma y de la discriminación de las personas VIH.
. Los medios de comunicación tienen una responsabilidad para acabar con el estigma y la discriminación de las personas VIH.
. Es necesario, como años atrás, que los periodistas y la comunidad VIH dialoguen y trabajen al unísono, lo que no significa escribir al dictado sino escribir desde el conocimiento.
. Se reivindica la necesidad de un periodismo especializado sobre salud como única forma de asegurar una información correcta en lo formal y ética en sus contenidos.
. Se solicita de las administraciones que realicen o apoyen campañas en relación del VIH, pues en la actualidad, en nuestro país, el peso de las mismas recae en la comunidad VIH.
. Se pone de manifiesto que hay otra manera de hablar del VIH, y que hay que profundizar en los nuevos relatos y trabajar usando las nuevas herramientas tecnológicas. Ejemplo de ellos fueron las documentales transmedia, las APP o las series web de las que se hablaron y presentaron en las Jornadas.
. Pero si en algo hubo coincidencia es que el instrumento esencial para prevenir el VIH es la educación sexual, y que esta debería ser obligatoria desde la escuela.
. Por otro lado, se constató que desde el ámbito de la comunicación se investigaba menos que años atrás sobre la representación y la construcción mediática del VIH.
. Y por último, que cuando desde la academia se habla de comunicación y VIH se hace sobre todo desde el ámbito de la salud y no desde las ciencias sociales.
Recuerden que en el canal Youtube de las Jornadas pueden acceder a todas las comunicaciones y a todas las intervenciones presenciales:https://www.youtube.com/cha…/UCE46p1MZUSIEdk_mNsqfreg/videos

Rock Hudson, el galán desconocido

Fuente: Sida Studi

El 2 de octubre de 1985 el actor Rock Hudson muere de sida, una enfermedad desconocida que causaba pánico en aquellos momentos. Celoso de su intimidad nunca declaró su homosexualidad haciendo equilibrios entre su imagen masculina y heterosexual de las pantallas de cine y su sexualidad secreta. A través de fotografías e imágenes de su archivo privado y de los testimonios de amigos y compañeros del actor, el documental retrata la parte menos conocida de Rock Hudson; el perfecto galán para millones de mujeres, que tuvo que ocultar su homosexualidad y que se convirtió en el primer personaje conocido que moría de sida, hasta ese momento una enfermedad casi desconocida

GeSIDA 2018: Elevada prevalencia de soledad no deseada en pacientes españoles con el VIH de edad avanzada y mayores

Fuente: gTt-VIH

Un 67% de pacientes con el VIH de edad avanzada y mayores en España manifiestan sentirse solos algunas veces o a menudo. Además, un 69% de estos pacientes se sienten preocupados por el hecho de envejecer con el VIH. Estas son algunas de las conclusiones del estudio “Perfil biopsicosocial, expectativas y necesidades no cubiertas de personas con el VIH que se hacen mayores en España”, realizado por el Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt-VIH) y cuyos resultados han sido presentados en el marco del X Congreso Nacional del Grupo de Estudio del Sida (GeSIDA) que se está celebrando estos días en Madrid (España)

Las personas con el VIH de mediana edad o mayores forman parte –en su mayoría– de una generación que sufrió el impacto de numerosas circunstancias que han repercutido en su salud física y emocional y a nivel social. Así, muchas de ellas adquirieron el VIH en un momento en el que había expectativas de supervivencia muy bajas, sufrieron estigma, discriminación, las consecuencias del uso de drogas intravenosas y el impacto de tomar terapias antirretrovirales subóptimas y con muchos efectos secundarios (algunos de ellos irreversibles).

La mayor parte de la investigación sobre el envejecimiento y el VIH se ha centrado en los aspectos clínicos e epidemiológicos, lo que ha permitido avanzar en el conocimiento de esta doble realidad.
Sin embargo, muy pocos estudios han puesto en el centro de su investigación al propio paciente de edad avanzada, lo que hace que sepamos poco sobre cuáles son sus necesidades, preocupaciones,
percepciones y expectativas reales. Tampoco se conoce en profundidad la situación de los pacientes supervivientes al VIH, es decir aquellos que fueron diagnosticados con anterioridad o muy al principio de la aparición de la terapia antirretroviral de gran actividad (véase La Noticia del Día 13/02/2018).

Sobre estos antecedentes se fundamentó el presente estudio, diseñado con el objetivo de describir las características biopsicosociales de la primera generación de personas con el VIH que se hacen mayores en España tomando tratamiento antirretroviral, conocer sus expectativas, detectar sus necesidades no cubiertas y elaborar recomendaciones para los artífices de las políticas sanitarias y los responsables políticos. El estudio tuvo dos partes: una cuantitativa y otra cualitativa.

La parte cuantitativa consistió en un cuestionario de 68 preguntas en formato digital que fue difundido a través de los distintos canales de comunicación y difusión de gTt-VIH. Los criterios de inclusión fueron tener infección por el VIH, tener 45 años o más y residir en España. El cuestionario cubrió diversas áreas: demografía; estado de salud; situación económica; atención sanitaria y social; bienestar y perspectivas de futuro.

Un total de 407 personas respondieron a todas las preguntas del cuestionario. El 22% se identificaron como mujeres, el 77% como hombres y el 1% restante lo formaron por 3 mujeres transexuales y una persona que no se identificaba con ninguna de las identidades descritas. El 53% de los participantes se definieron como hombres gais, el 41% como heterosexuales, el 5% como bisexuales y el 1% restante estuvo formado por otras orientaciones sexuales.

La edad promedio era de prácticamente 53 años (rango: 45-78 años), destacando un pico importante en personas de 45 años y otro en aquellas de 51 y 52 años. Dichos picos coincidirían con los picos diagnósticos de los años 1989 y 1995 (momentos en los que estas personas tenían, respectivamente, algo más de 20 años).

Ser diagnosticado antes de 1997 se asoció a un peor estado de salud (cociente de riesgo [CR]: 2,10; intervalo de confianza del 95% [IC95%]: 1,47-3,10; p<0,0001) y a tener problemas óseos y/o articulares (CR: 1,40; IC95%: 1,03-1,91; p= 0,019). Tener un nivel educativo bajo se relacionó con problemas de movilidad (CR: 2,69; IC95%: 1,08-6,70; p= 0,038), renales (CR: 2,30; IC95%: 1,19-4,45; p= 0,015) y depresión (CR: 2,39; IC95%: 1,71-3,36; p <0,0001). Padecer vergüenza (CR: 0,69; IC95%: 0,50-0,96; p= 0,022) o sufrir discriminación en el ámbito familiar (CR: 0,31; IC95%: 0,12-0,78; p= 0,014) o en el ámbito hospitalario (CR: 0,46; IC95%: 0,26-0,80; p= 0,006) se relacionaron significativamente con una menor probabilidad de percibir el propio estado de salud como bueno.

El 15% de los participantes ingresaban menos de 500 euros al mes y el 31% cobraban entre 500 y 1.000 euros mensuales. Ello situaría a un porcentaje muy significativo de los participantes por debajo del umbral de la pobreza.

Un 67% de los participantes manifestó sentirse solos algunas veces (40%) o a menudo (27%), un 29% se sentían aislados algunas veces y el mismo porcentaje se sentían dejados de lado algunas veces.

El 27% de las personas encuestadas refirieron haber sentido vergüenza por causa del VIH, el 36% tener una baja autoestima y el 52% miedo a experimentar rechazo por la misma causa. Unos porcentajes claramente inferiores, pero significativos, manifestaron experimentar estas sensaciones negativas por causa de la edad, por lo que la infección por el VIH y edad se retroalimentarían.

En cuanto a la parte cualitativa del estudio, se entrevistó a 25 personas residentes en varias ciudades españolas. Todas las personas entrevistadas tenían 50 años o más, y llevaban entre 11 y 33 años viviendo con el VIH.

Tras un riguroso y complejo proceso de análisis, se identificaron 4 grandes áreas que describen de forma general la experiencia de envejecer viviendo con el VIH: a) Morir en vida: el diagnóstico del VIH; b) La reacción de los otros: deambulando entre el apoyo y la discriminación; c) Aprender a cuidarme: estrategias de autocuidado y superación; c) El mañana ya está aquí: afrontando el envejecimiento. Esto significa que, tras el diagnóstico de infección por el VIH, se inicia una trayectoria de vida difícil, donde prácticamente todo les resultaba desconocido; un camino marcado por el sufrimiento y condicionado por las reacciones de los demás (esto es, tanto personas como instituciones). Los años fueron pasando y la necesidad de sobrevivir les exigió luchar y a aprender a cuidar su vida, hasta llegar a la actualidad, un momento, también difícil y al que les parecía imposible llegar. El presente no está exento de problemas: destaca un estado de salud mejorable, las dificultades económicas y la soledad no deseada que refieren gran parte de los participantes.

La parte cualitativa de este estudio ha permitido mostrar que las personas con el VIH se enfrentan a una vida difícil que pone en riesgo la estabilidad emocional, física y social. Es importante subrayar que las personas participantes aprendieron a superar estas dificultades casi de forma espontánea y, en la mayoría de los casos, con ayuda informal. Por tanto, es necesario analizar y reflexionar sobre los modelos de atención social y sanitaria actuales, en busca de ideas que permitan la intervención profesional precoz, por ejemplo, en aspectos como la soledad no deseada, así como de la fragilidad económica de las personas mayores con el VIH. Por último, y no menos importante, es necesaria más investigación que permita saber la forma, el contenido y el momento de las intervenciones para la mejora de la salud de las personas mayores que con el VIH.

Tomados en su conjunto los resultados de estudio, se puede afirmar que las personas con el VIH en España que se hacen mayores no son un grupo de población homogéneo. No todos los pacientes tienen las mismas experiencias, preocupaciones o necesidades. La experiencia del VIH puede marcar, en mayor o menor medida, el modo en el que los pacientes enfrentan al envejecimiento.

Las personas con el VIH se hacen mayores en España y la atención sanitaria, sociosanitaria y comunitaria debe adaptarse a esta nueva realidad. Los participantes de este estudio coinciden en que el paciente mayor con el VIH debe ocupar el centro de la atención; sin embargo, con demasiada frecuencia sus voces están ausentes de cualquier debate e incluso de la agenda del activismo del VIH. Por ello, resulta fundamental la implementación de intervenciones biopsicosociales que mejoren la calidad de vida relacionada con la salud, contribuyan a un envejecimiento saludable y que cuenten en su diseño con la opinión de las propias personas mayores con el VIH.

Fuente: Elaboración propia (gTt-VIH)
Referencia: Hernández-Fernández JS, Leyva-Moral JM, Martínez-Batlle F, Vázquez-Naveira M, Villar-Salgueiro M. Perfil biopsicosocial, expectativas y necesidades no cubiertas de personas con el VIH que se hacen mayores en España. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Volumen 36, Especial Congreso Nacional de GeSIDA y XII Reunión Docente de la RIS. Madrid (España), 6-9 de noviembre de 2018. Abstract P-202.

Leyva-Moral JM, Martínez-Batlle F, Vázquez-Naveira M, Hernández-Fernández JS, Villar-Salgueiro M. “Y aquí sigo: vivo y mayor”. La experiencia de envejecer viviendo con el VIH en ESpaña. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Volumen 36, Especial Congreso Nacional de GeSIDA y XII Reunión Docente de la RIS. Madrid (España), 6-9 de noviembre de 2018. Abstract P-192.