Eficàcia “quasi total” de la pastilla preventiva del VIH

Font: Ara

El centre comunitari BCN PrEP Point, especialitzat en la pastilla que evita la infecció per VIH (la profilaxi de preexposició o PrEP), ha constatat una efectivitat “quasi total” del tractament en el primer any de subministrament a Barcelona. De les 785 persones ateses que prenien la PrEP, només s’han registrat tres infeccions per VIH en aquest temps, i en tots els casos es tractava de persones que o bé van abandonar el tractament o bé ja estaven infectades prèviament.

El director del BCN Checkpoint, Ferran Pujol, va quantificar ahir així l’èxit dels resultats: “Si els infectats per VIH representen el 2,1% del total de persones que atenem al centre cada any, vol dir que entre els 785 que prenien la PrEP tocaria esperar uns 17 casos d’infeccions, però només n’hi ha hagut tres”. Això significa, va insistir, que la pastilla preventiva ha servit per reduir un 82,3% les infeccions en aquests grups de persones ateses.

Els responsables i els col·laboradors del BCN PrEP Point, el primer centre d’Europa especialitzat en el tractament preventiu del VIH, situen l’efectivitat d’aquest fàrmac a la vora del 100%. És per això que reclamen al ministeri de Sanitat que acceleri els tràmits perquè es pugui vendre a Espanya, com ja es fa en molts països del món, com als Estats Units, França, la Gran Bretanya i Portugal.

Actualment, els atesos que fan el tractament en aquest centre ho fan perquè estan dins d’un dels tres estudis clínics que el BCN PrEP Point té en marxa -gairebé 500 persones- o bé perquè l’han adquirit pel seu compte. La pastilla es pot comprar a internet i arriba sense problemes malgrat no estar autoritzada a Espanya. Els que l’han aconseguida d’aquesta manera, tot i que els controls i el seguiment es fan al centre comunitari de Barcelona, són 293. A banda, Pujol va constatar ahir que hi ha 166 persones més que han passat pel centre en algun moment i que han declarat que estan fent el tractament.

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Bulos sobre el VIH y el sida

Fuente: Maldita Ciencia

Como cada año, este 1 de diciembre se celebra el Día Mundial de la Lucha contra el Sida. Y esa lucha no se puede hacer sin promover la información fiable y desmentir los bulos y la desinformación que hay al respecto. Antes de desmentir varios bulos habituales necesitamos aclarar algunos conceptos.

El sida, acrónimo del síndrome de inmunodeficiencia adquirida, es causado por el VIH, siglas de virus de inmunodeficiencia humana. No todas las personas infectadas por el VIH desarrollan la enfermedad pero sí pueden infectar a otras. Y ese virus, efectivamente, existe y está asociado al sida. No importa quién lo diga. Nuestros compañeros de ‘Yo, Doctor’ lo explican en una genial viñeta.

El virus del VIH existe

¿Puedo infectarme de VIH por un beso?

Existen muchos bulos sobre cómo se transmite el VIH. Para que quede claro, el VIH no se transmite ni por el aire ni por el agua, ni por la saliva, el sudor, las lágrimas o los besos si no hay heridas ni al compartir alimentos, bebidas o inodoro.

#callforpaper Comunicación y VIH de la Revista Española de Comunicación en Salud

Es un placer informarles del CFP que hemos lanzado para la publicación de un número especial sobre “Comunicación y VIH” que será publicado por RECS (www.uc3m.es/recs), y que será coordinado por el Dr. José Luis Terrón, profesor e investigador del Departamento de Comunicación Audiovisual y Publicidad de la UAB y, a su vez, director del SCOMLab del InCom-UAB. La recepción de manuscritos está abierta hasta el 31 de enero de 2019.

Este número especial tratará sobre la comunicación en relación al VIH y al sida desde cuatro enfoques: qué y como tratan los medios de comunicación el VIH, la prevención y la promoción de la salud, el estigma y la discriminación y la revisión sobre la literatura científica que hay sobre comunicación y VIH. Con este ejemplar especial pretendemos relanzar los estudios sobre comunicación y VIH especialmente desde el ámbito de las ciencias de la comunicación, desde el que se han ido abandonando a partir de los inicios del siglo, coincidendo con la ‘cronificación’ de la infección en los países desarrollados. Las áreas temáticas que incluye este número, siempre en relación con el VIH, son las siguientes:

–        Salud Pública

–        Promoción de la salud y prevención

–        Construcción del relato sobre el VIH por los medios de comunicación

–        Nuevos relatos para la prevención del VIH

–        Nuevas estrategias comunicatives en relación al VIH

–        El uso de las TIC

–        Las campañas

–        Comunicación professional de la salud-persona con VIH

–        Cine y VIH

–        Educación y salud

–        Investigación en comunicación y salud en relación al VIH

Envío de originales:

https://e-revistas.uc3m.es/index.php/RECS/about/submissions#authorGuidelines

Algunas conclusiones tras celebrar las Jornadas Internacionales Comunicación y Salud #hablamosdeVIH?

Transcurridas las III Jornadas Internacionales de Comunicación y Salud #hablamosdeVIH? nos gustaría compartir con vds. algunas de las conclusiones a las que, desde nuestro punto de vista, se llegaron. Evidentemente, cada una de ellas se merecen más que un par de líneas, pero consideramos que son, aún en su enumeración esquemática, inteligibles.
. Hemos dejado de saber qué y, lo que es más importante, cómo se informa del VIH; los estudios que se vinieron haciendo para monitorizar a los medios en esta cuestión son prácticamente inexistentes en la actualidad. Aunque si se dan estudios puntuales sobre algún hecho informativo o enfoque.
. Se tiene la percepción de que, aún escribiéndose mejor que años atrás, se siguen cometiendo numerosos errores formales, de enfoque y de contenido.
. En los países desarrollados el VIH es tanto o más un problema social que uno biomédico. Su cronificación también lo es del estigma y de la discriminación de las personas VIH.
. Los medios de comunicación tienen una responsabilidad para acabar con el estigma y la discriminación de las personas VIH.
. Es necesario, como años atrás, que los periodistas y la comunidad VIH dialoguen y trabajen al unísono, lo que no significa escribir al dictado sino escribir desde el conocimiento.
. Se reivindica la necesidad de un periodismo especializado sobre salud como única forma de asegurar una información correcta en lo formal y ética en sus contenidos.
. Se solicita de las administraciones que realicen o apoyen campañas en relación del VIH, pues en la actualidad, en nuestro país, el peso de las mismas recae en la comunidad VIH.
. Se pone de manifiesto que hay otra manera de hablar del VIH, y que hay que profundizar en los nuevos relatos y trabajar usando las nuevas herramientas tecnológicas. Ejemplo de ellos fueron las documentales transmedia, las APP o las series web de las que se hablaron y presentaron en las Jornadas.
. Pero si en algo hubo coincidencia es que el instrumento esencial para prevenir el VIH es la educación sexual, y que esta debería ser obligatoria desde la escuela.
. Por otro lado, se constató que desde el ámbito de la comunicación se investigaba menos que años atrás sobre la representación y la construcción mediática del VIH.
. Y por último, que cuando desde la academia se habla de comunicación y VIH se hace sobre todo desde el ámbito de la salud y no desde las ciencias sociales.
Recuerden que en el canal Youtube de las Jornadas pueden acceder a todas las comunicaciones y a todas las intervenciones presenciales:https://www.youtube.com/cha…/UCE46p1MZUSIEdk_mNsqfreg/videos

Participa, estés donde estés, en las III Jornadas Comunicación y Salud #hablamosdeVIH? (Barcelona 21 y 22 de nov.)

El día 21 de noviembre daremos inicio a las III Jornadas Comunicación y Salud #hablamosdeVIH? Se trata de la jornada online. A través de un canal Youtube específico, podrás ver las 37 comunicaciones que se presentan en esta edición, que empezará a funcionar a las 00.00 horas (hora española) del día 21: https://www.youtube.com/channel/UCE46p1MZUSIEdk_mNsqfreg

También podrás acceder al canal a través de la página de las jornadas: http://comunicacioisalut.cat/es/estructura/

Los autores de las comunicaciones responderán en directo a tus preguntas y comentarios entre las 16.00 y las 18 hh (horas de España) del día 21, y desde ese día hasta el día 27 en diferido.

El día 22 , a partir de ls 9.30, podrás seguir las intervenciones de  las distintas mesas a través de streaming en una ventana habilitada en la página de las Jornadas o siguiendo un hilo de Twitter @parlemdevih

Archivo SIDA

Fuente: Exit Express

Bajo el nombre Anarchivo sida, el colectivo Equipo re (Aimar Arriola, Nancy Garin y Linda Valdés) ha desarrollado un trabajo de investigación y producción sobre la dimensión cultural y social de la continuada crisis del VIH/sida en el Estado español y en Chile que podrá verse en el MACBA desde el 14 de noviembre al 18 de abril de 2019. La propuesta se centra en la ciudad de Barcelona en la década de los 90’s y se despliega a partir de tres casos de estudio: el activismo del colectivo Act Up-Barcelona, la presencia del artista norteamericano Keith Haring en la ciudad y la heroína.

Centrándose en la década de los años noventa, la muestra se fija en el año 1996 como fecha bisagra definida por el uso de combinaciones de fármacos o Terapia Antiretroviral de Gran Actividad (TARGA), que producen un giro en la llamada pandemia del sida: el VIH/sida deja de ser una cuestión de vida o muerte, hecho que constituye un punto de inflexión para los espacios de lucha. Este marco trabajado desde Anarchivo sida se estructurará a través de dos líneas argumentales: las maneras de hacer el espacio púbico y la farmacologización de la vida. Los tres casos de estudio mencionados anteriormente convivirán con materiales artísticos y culturales de Barcelona y otros contextos organizados en torno a la categorías de esfera pública y farmacologización de la vida. En este sentido, se visibilizará la transición entre la generación de materiales circunscritos a la estética de los años ochenta hasta su desaparición con la eclosión de la globalización.

Mientras que en las primeras dos décadas de la crisis del VIH/sida las prioridades eran la prevención y la supervivencia, este proyecto asume que la realidad de vivir con VIH hoy es diferente según para quién y según dónde. En Barcelona, vivir con VIH en 2018 no necesariamente implica transmisión, tratamiento o muerte. En otros contextos, no obstante, la realidad es otra. Como muestra: en 2018, Chile ha declarado el VIH «una emergencia nacional», a causa del rebrote de transmisiones sumado a la falta de acceso a terapias actualizadas. Por lo tanto, igual que la crisis del VIH sigue, las respuestas han de seguir.

Anarchivo sida cuenta con material cedido por 14 agentes. Asímismo, la idea de archivo que plantea la muestra quiere mantenerse como una propuesta activa y viva, y no concebirse como un mero punto dipositario. Así pues, la exposición contará con un grupo de estudio activo que generará materiales y piezas complementarias, en relación con los agentes de la ciudad de Barcelona y que se ubicará en el Centro de Estudios y Documentación del MACBA (CED), espacio que tiene como misión ser un fórum de encuentro, de interacción, debate y generación de ideas sobre la producción de arte contemporáneo.

(Anarchivo sida en el MACBA, Barcelona. Del 14 de noviembre al 18 de abril de 2019)

Rock Hudson, el galán desconocido

Fuente: Sida Studi

El 2 de octubre de 1985 el actor Rock Hudson muere de sida, una enfermedad desconocida que causaba pánico en aquellos momentos. Celoso de su intimidad nunca declaró su homosexualidad haciendo equilibrios entre su imagen masculina y heterosexual de las pantallas de cine y su sexualidad secreta. A través de fotografías e imágenes de su archivo privado y de los testimonios de amigos y compañeros del actor, el documental retrata la parte menos conocida de Rock Hudson; el perfecto galán para millones de mujeres, que tuvo que ocultar su homosexualidad y que se convirtió en el primer personaje conocido que moría de sida, hasta ese momento una enfermedad casi desconocida

GeSIDA 2018: Elevada prevalencia de soledad no deseada en pacientes españoles con el VIH de edad avanzada y mayores

Fuente: gTt-VIH

Un 67% de pacientes con el VIH de edad avanzada y mayores en España manifiestan sentirse solos algunas veces o a menudo. Además, un 69% de estos pacientes se sienten preocupados por el hecho de envejecer con el VIH. Estas son algunas de las conclusiones del estudio “Perfil biopsicosocial, expectativas y necesidades no cubiertas de personas con el VIH que se hacen mayores en España”, realizado por el Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt-VIH) y cuyos resultados han sido presentados en el marco del X Congreso Nacional del Grupo de Estudio del Sida (GeSIDA) que se está celebrando estos días en Madrid (España)

Las personas con el VIH de mediana edad o mayores forman parte –en su mayoría– de una generación que sufrió el impacto de numerosas circunstancias que han repercutido en su salud física y emocional y a nivel social. Así, muchas de ellas adquirieron el VIH en un momento en el que había expectativas de supervivencia muy bajas, sufrieron estigma, discriminación, las consecuencias del uso de drogas intravenosas y el impacto de tomar terapias antirretrovirales subóptimas y con muchos efectos secundarios (algunos de ellos irreversibles).

La mayor parte de la investigación sobre el envejecimiento y el VIH se ha centrado en los aspectos clínicos e epidemiológicos, lo que ha permitido avanzar en el conocimiento de esta doble realidad.
Sin embargo, muy pocos estudios han puesto en el centro de su investigación al propio paciente de edad avanzada, lo que hace que sepamos poco sobre cuáles son sus necesidades, preocupaciones,
percepciones y expectativas reales. Tampoco se conoce en profundidad la situación de los pacientes supervivientes al VIH, es decir aquellos que fueron diagnosticados con anterioridad o muy al principio de la aparición de la terapia antirretroviral de gran actividad (véase La Noticia del Día 13/02/2018).

Sobre estos antecedentes se fundamentó el presente estudio, diseñado con el objetivo de describir las características biopsicosociales de la primera generación de personas con el VIH que se hacen mayores en España tomando tratamiento antirretroviral, conocer sus expectativas, detectar sus necesidades no cubiertas y elaborar recomendaciones para los artífices de las políticas sanitarias y los responsables políticos. El estudio tuvo dos partes: una cuantitativa y otra cualitativa.

La parte cuantitativa consistió en un cuestionario de 68 preguntas en formato digital que fue difundido a través de los distintos canales de comunicación y difusión de gTt-VIH. Los criterios de inclusión fueron tener infección por el VIH, tener 45 años o más y residir en España. El cuestionario cubrió diversas áreas: demografía; estado de salud; situación económica; atención sanitaria y social; bienestar y perspectivas de futuro.

Un total de 407 personas respondieron a todas las preguntas del cuestionario. El 22% se identificaron como mujeres, el 77% como hombres y el 1% restante lo formaron por 3 mujeres transexuales y una persona que no se identificaba con ninguna de las identidades descritas. El 53% de los participantes se definieron como hombres gais, el 41% como heterosexuales, el 5% como bisexuales y el 1% restante estuvo formado por otras orientaciones sexuales.

La edad promedio era de prácticamente 53 años (rango: 45-78 años), destacando un pico importante en personas de 45 años y otro en aquellas de 51 y 52 años. Dichos picos coincidirían con los picos diagnósticos de los años 1989 y 1995 (momentos en los que estas personas tenían, respectivamente, algo más de 20 años).

Ser diagnosticado antes de 1997 se asoció a un peor estado de salud (cociente de riesgo [CR]: 2,10; intervalo de confianza del 95% [IC95%]: 1,47-3,10; p<0,0001) y a tener problemas óseos y/o articulares (CR: 1,40; IC95%: 1,03-1,91; p= 0,019). Tener un nivel educativo bajo se relacionó con problemas de movilidad (CR: 2,69; IC95%: 1,08-6,70; p= 0,038), renales (CR: 2,30; IC95%: 1,19-4,45; p= 0,015) y depresión (CR: 2,39; IC95%: 1,71-3,36; p <0,0001). Padecer vergüenza (CR: 0,69; IC95%: 0,50-0,96; p= 0,022) o sufrir discriminación en el ámbito familiar (CR: 0,31; IC95%: 0,12-0,78; p= 0,014) o en el ámbito hospitalario (CR: 0,46; IC95%: 0,26-0,80; p= 0,006) se relacionaron significativamente con una menor probabilidad de percibir el propio estado de salud como bueno.

El 15% de los participantes ingresaban menos de 500 euros al mes y el 31% cobraban entre 500 y 1.000 euros mensuales. Ello situaría a un porcentaje muy significativo de los participantes por debajo del umbral de la pobreza.

Un 67% de los participantes manifestó sentirse solos algunas veces (40%) o a menudo (27%), un 29% se sentían aislados algunas veces y el mismo porcentaje se sentían dejados de lado algunas veces.

El 27% de las personas encuestadas refirieron haber sentido vergüenza por causa del VIH, el 36% tener una baja autoestima y el 52% miedo a experimentar rechazo por la misma causa. Unos porcentajes claramente inferiores, pero significativos, manifestaron experimentar estas sensaciones negativas por causa de la edad, por lo que la infección por el VIH y edad se retroalimentarían.

En cuanto a la parte cualitativa del estudio, se entrevistó a 25 personas residentes en varias ciudades españolas. Todas las personas entrevistadas tenían 50 años o más, y llevaban entre 11 y 33 años viviendo con el VIH.

Tras un riguroso y complejo proceso de análisis, se identificaron 4 grandes áreas que describen de forma general la experiencia de envejecer viviendo con el VIH: a) Morir en vida: el diagnóstico del VIH; b) La reacción de los otros: deambulando entre el apoyo y la discriminación; c) Aprender a cuidarme: estrategias de autocuidado y superación; c) El mañana ya está aquí: afrontando el envejecimiento. Esto significa que, tras el diagnóstico de infección por el VIH, se inicia una trayectoria de vida difícil, donde prácticamente todo les resultaba desconocido; un camino marcado por el sufrimiento y condicionado por las reacciones de los demás (esto es, tanto personas como instituciones). Los años fueron pasando y la necesidad de sobrevivir les exigió luchar y a aprender a cuidar su vida, hasta llegar a la actualidad, un momento, también difícil y al que les parecía imposible llegar. El presente no está exento de problemas: destaca un estado de salud mejorable, las dificultades económicas y la soledad no deseada que refieren gran parte de los participantes.

La parte cualitativa de este estudio ha permitido mostrar que las personas con el VIH se enfrentan a una vida difícil que pone en riesgo la estabilidad emocional, física y social. Es importante subrayar que las personas participantes aprendieron a superar estas dificultades casi de forma espontánea y, en la mayoría de los casos, con ayuda informal. Por tanto, es necesario analizar y reflexionar sobre los modelos de atención social y sanitaria actuales, en busca de ideas que permitan la intervención profesional precoz, por ejemplo, en aspectos como la soledad no deseada, así como de la fragilidad económica de las personas mayores con el VIH. Por último, y no menos importante, es necesaria más investigación que permita saber la forma, el contenido y el momento de las intervenciones para la mejora de la salud de las personas mayores que con el VIH.

Tomados en su conjunto los resultados de estudio, se puede afirmar que las personas con el VIH en España que se hacen mayores no son un grupo de población homogéneo. No todos los pacientes tienen las mismas experiencias, preocupaciones o necesidades. La experiencia del VIH puede marcar, en mayor o menor medida, el modo en el que los pacientes enfrentan al envejecimiento.

Las personas con el VIH se hacen mayores en España y la atención sanitaria, sociosanitaria y comunitaria debe adaptarse a esta nueva realidad. Los participantes de este estudio coinciden en que el paciente mayor con el VIH debe ocupar el centro de la atención; sin embargo, con demasiada frecuencia sus voces están ausentes de cualquier debate e incluso de la agenda del activismo del VIH. Por ello, resulta fundamental la implementación de intervenciones biopsicosociales que mejoren la calidad de vida relacionada con la salud, contribuyan a un envejecimiento saludable y que cuenten en su diseño con la opinión de las propias personas mayores con el VIH.

Fuente: Elaboración propia (gTt-VIH)
Referencia: Hernández-Fernández JS, Leyva-Moral JM, Martínez-Batlle F, Vázquez-Naveira M, Villar-Salgueiro M. Perfil biopsicosocial, expectativas y necesidades no cubiertas de personas con el VIH que se hacen mayores en España. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Volumen 36, Especial Congreso Nacional de GeSIDA y XII Reunión Docente de la RIS. Madrid (España), 6-9 de noviembre de 2018. Abstract P-202.

Leyva-Moral JM, Martínez-Batlle F, Vázquez-Naveira M, Hernández-Fernández JS, Villar-Salgueiro M. “Y aquí sigo: vivo y mayor”. La experiencia de envejecer viviendo con el VIH en ESpaña. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Volumen 36, Especial Congreso Nacional de GeSIDA y XII Reunión Docente de la RIS. Madrid (España), 6-9 de noviembre de 2018. Abstract P-192.

Sólo faltan 10 días para las III JORNADAS INTERNACIONALES COMUNICACIÓN Y SALUD #HABLAMOSDEVIH?

Fuente: III Jornadas Internacionales Comunicación y Salud

Te recodamos  que se desarrollará de forma online y presencial

A) SESIÓN ONLINE – 21 de noviembre
Esta sesión se desarrollará en la tarde del 21 de noviembre de 2018.
Todas las presentaciones estarán grabadas en vídeo y serán compartidas en el canal de Youtube de la Jornada.El enlace de los vídeos se incluirá en el programa (junto a cada título).
Las personas asistentes podrán realizar preguntas y sugerencias a través de la función «comentarios» de Youtube. Ponentes y autores/es de los trabajos presentados tendrán que estar conectados durante la emisión de su propia ponencia, y también será necesario consultar periódicamente este espacio interactivo hasta el 27 de noviembre del 2018. Descargar listado de propuestas aceptadas

B) SESIÓN PRESENCIAL – 22 de noviembre

Todo la jornada, a excepción de la película, será retransmotida por streaming (los vídeos con las grabaciones estarán disponibles en Youtube tras el encuentro).
A continuación os ofrecemos el programa del día 22, que se desarrollará en la sede del IEC, C. Carme, 47, de Barcelona.

9:30 – 10:00
Presentación jornadas y relatoría de las comunicaciones académicas presentadas

10:00 – 10:30
Sesión apertura: Débora Álvarez
Un enfoque del VIH desde la epidemiología social. El VIH también es cosa de mujeres

10:30 – 11:30
Mesa 1: Prácticas y nuevas prácticas

  • Percy Fernández Davila (Stop Sida):  Influencia de los medios de comunicación sobre la salud pública en el abordaje del ChemSex
  • Ferrán Pujol: La profilaxis preexposición (PrEP): Una oportunidad única para reducir la incidencia del VIH
  • Aldana Menéndez (Asociación Bienestar y Desarrollo -ABD-): SEXus: el placer es la estrella de la noche

11:30 – 12:00
Coffee break

12:00 – 13:00
Mesa 2: APPs y estilos de vida
Moderador: Miguel Ángel Mayer (UPF- PRBB)

  • Reyes Velayos (Apoyo Positivo): La prevención del VIH y la salud sexual en el entorno 2.0
  • Joan Carles March (Escuela de Salud Pública-Granada)
  • Elia Diez (Jefa de Programas e Intervenciones Preventivas de la Agencia de Salud Pública de Barcelona)
  • Josuè Sallent (Presidente Fundación TIC Salud Social)

13:00 – 14:00
Mesa 3: Comunicación y campañas de prevención
Moderadora: Débora Álvarez

  • Emilio de Benito (El Paísy Presidente de ANIS): Del estruendo a la moderación
  • Ubaldo Cuesta (Universidad Complutense de Madrid): Aspectos psicosociales de la comunicación VIH
  • Belinda Hernández (Periodista y responsable de la campaña #YoTrabajoPositivo) / Stop Sida
  • Gemma Tarafa (Comisionada de Salud del Ayuntamiento de Barcelona)

14:00 – 15:15
Pausa comida

15:15 – 15:30
Proyección vídeo: Mujeres vihviendo la sexualidad
Marta Villar (sexóloga feminista) y Mar Linares

15:30 – 16:45
Mesa 4: Visibilizando los invisibilizados
Moderador: Daniel Catalán

  • Rosario Otegui Pascual (Universidad Complutense de Madrid): Hablando de SIDA. Comunidad gitana española y VIH-SIDA
  • Mercè Meroño (Presidenta de la Fundación Ámbito Prevención): Dar voz en positivo
  • Joaquim Roqueta (Gais Positius): VIH, mi compañero de viaje
  • Pilar Devesa (Periodista. Responsable de comunicación del Comité Antisida de València): Del proyecto “Historias de VIHda” a la Red de Personas Inclusivas

16:45 – 17:15
Presentación del proyecto documental ‘Tomás Fábregas. No border’, por Domingo Díaz

17:15 – 17:45
Sesión final. Eulàlia Mata i Miralles (Sida Studi): Comunicando tabúes; campañas sobre VIH/sida

17:45 – 18:00
Cierre Jornadas. José Luis Terrón (SComLab InCom-UAB)

18:00
Proyección película: Liyana

#YoTrabajoPositivo, una campaña contra la discriminación laboral de las personas con VIH

Fuente: El Mundo

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La discriminación laboral es una de las barreras a las que tienen que enfrentarse las personas con VIH. Esto se debe a que el estigma y la falta de información sobre la transmisión del virus siguen provocando que estas personas se encuentren con más problemas que el resto a la hora de acceder o mantenerse en el mercado laboral.

Para combatir esta realidad, la ONG Trabajando en Positivo acaba de lanzar la tercera edición de la campaña ‘#YoTrabajoPositivo. Sin discriminación por VIH’. El objetivo de esta iniciativa, que cuenta con la colaboración de la Obra Social ‘La Caixa’, es contribuir al fin de la exclusión social y laboral que aún sufren muchos seropositivos.

La campaña, que se mantendrá activa hasta el próximo 1 de diciembre -la fecha en la que se celebra el Día Mundial contra el sida- se está promoviendo a través de las redes sociales y la plataforma web www.yotrabajopositivo.org, que incluye una aplicación para mostrarse a favor de la inclusión de las personas con VIH actualizando su currículum bajo el hashtag #YoTrabajoPositivo.

En esta edición, además, están disponibles materiales audiovisuales en los que varios profesionales con VIH cuentan cómo ha sido su experiencia laboral.

El administrativo José Fley y el político Ramón Linaza son algunos de los protagonistas de estas entrevistas. Todos ellos coinciden en subrayar la esperanza de que “algún día se acabe la discriminación”.