Navega per l'etiqueta

vih

Suspendido el Grindr chino por varios supuestos casos de infección de VIH a menores

Fuente: El Mundo

La aplicación de citas para homosexuales número uno en China, Blued, ha anunciado este domingo que suspende los nuevos registros durante una semana para llevar a cabo una investigación interna que esclarezca si varios menores resultaron contagiados con el VIH tras usar la red, informa el diario oficial China Daily.

La polémica llega tras las informaciones publicadas por el portal de noticias económicas Caixin, que afirmaba que había menores de edad que habían conseguido saltarse el control de registro de Blued -que no permite unirse a la red social si no se tiene al menos 18 años- y habían acabado contrayendo el VIH tras quedar con parejas sexuales a través de la aplicación.

Esa afirmación se realiza en base a un estudio del sexólogo Zhang Beichuan, que descubrió que una “parte importante” de los usuarios de Blued eran menores de edad, por lo que puso en duda el control de registro de la aplicación.

Así pues, los responsables de la red social han afirmado este domingo que integrarán “tecnología, algoritmos, inteligencia artificial y supervisión de contenidos” para detectar a los usuarios que se hagan pasar por adultos y también cualquier tipo de contenido en el que aparezcan menores. Asimismo, agregarávínculos fijos y visibles a portales de lucha contra el VIH y a consejos para no contraerlo en las páginas de información personal.

Blued, lanzada en 2012, es una de las redes sociales de citas para homosexuales más grandes del mundo, con 40 millones de usuarios.

Becas para periodistas para asistir a la X Conferencia Mundial Científica sobre VIH/sida

Fuente: IJNET

eriodistas interesados en la cobertura del VIH pueden postular a esta oportunidad.

La  X Conferencia Mundial Científica sobre VIH/SIDA, organizada por la International AIDS Society (IAS), se desarrollará entre el 21 y el 24 de junio de 2019 en Ciudad de México.

El programa también brinda capacitación en investigación sobre el VIH, una serie de sesiones informativas durante la semana de la conferencia y apoyo personalizado para ayudar a los periodistas a fortalecer sus habilidades en la cobertura del VIH.

Se dará prioridad a los periodistas que trabajen en medios de comunicación o servicios de cable con un amplio alcance regional o nacional, con un historial comprobado de cobertura del VIH y/o enfermedades infecciosas, y con base en el sudeste asiático, América Latina y el Caribe o Africa Sub-sahariana.

Se podrá postular hasta el 24 de enero de 2019.

Más información:

IAS/AVAC Media Scholarship Programme

http://www.ias2019.org/Scholarships/Programme-type/Media-Scholarship-Programme

 

Crònica: #ParlemdeVIH? III Jornades Internacionals Comunicació i Salut

Font: OCC

El VIH encara és un estigma social. Els mitjans de comunicació, com a eina de promoció i difusió de la salut, tenen una responsabilitat per acabar amb aquest estigma i la discriminació de les persones amb VIH.

Les noves tecnologies afavoreixen l’accés a continguts poc rigorosos sobre la malaltia. Es necessita periodistes especialitzats amb salut per divulgar notícies medico-sanitàries i garantir una informació contrastada així com estudis científics que valorin com es tracta el VIH en els mitjans de comunicació. Aquestes són algunes de les conclusions de les III Jornades Internacionals Comunicació i Salut #ParlemdeVIH?, el 21 i 22 de novembre de 2018 a l’Institut d’Estudis Catalans de Barcelona. La Jornada, organitzada per SCOMLab Comunicació i Salut InCom-UAB, ha comptat amb la presència d’institucions estatals i autonòmiques responsables en l’àrea de la salut i d’organitzacions relacionades amb el VIH així com equips investigadors de comunicació i periodistes. El certamen internacional va ser un èxit de participació i d’assistència. Les xifres parlen per si soles: més de 100 inscrits, 37 comunicacions d’Argentina, Brasil, Xile, Colòmbia, Espanya i Mèxic, 25 ponents convidats i més de 12 institucions implicades, públiques i privades.

 

Més investigació sobre el tractament de la informació de VIH

El director de SCOMLab Comunicació i Salut InCom-UAB, José Luis Terrón a la inauguració de les Jornades apunta “la inexistència d’informes genèrics que valorin si es parla de VIH als mitjans de comunicació i com es tracta aquesta informació mèdica”. Terrón creu necessari parlar-ne i donar-li importància i relleu aquest problema social. En aquesta línia Amparo Huertas, directora de l’InCom-UAB, assenyala que “la situació de la investigació és complicada” i apunta que des de l’àmbit de la comunicació s’investiga menys que anys anteriors en la construcció mediàtica del VIH i en reclama més presència.

 

 

El VIH és també cosa de dones

La investigadora, comunicadora científica i professora de la Universitat Complutense de Madrid, Débora Álvarez, a la sessió d’obertura “Un enfoc del VIH des de l’epidemiologia social. El VIH també és cosa de dones”, constata que “cada dia hi ha 10 noves transmissions de VIH a l’Estat Espanyol” i “que les dones són més vulnerables al VIH biològicament”. “Les dones, i sobretot a l’adolescència, estan exposades a un risc d’infecció per VIH superior al dels homes  i a més tenen dependència econòmica dels homes, subordinació en les relacions de parella i més vulnerabilitat a la violència així com menys capacitat per negociar l’ús del preservatiu o per rebutjar les relacions sexuals insegures”. La investigadora apunta amb dades del 2016 el perfil de les persones infectades per VIH: 3.353 nous casos de diagnòstic, el 84% van ser homes i la mitjana d’edat, 36 anys. Com a reptes en Salut Pública per prevenir i controlar el VIH apunta “prevenir noves infeccions, polítiques i intervencions de prevencions, estratègies de cribratge, estratègies de la vinculació i retenció en els serveis d’atenció a les PPV, persones que conviuen amb el VIH” i conclou que “és un virus molt complex socialment”.

 

Leficàcia de la PrEP, com a mesura preventiva

En la primera taula “Pràctiques i noves Pràctiques moderada per Leonardo Moggia, comunicòleg, investigador acadèmic i autor de la comunicació sobre Salut i VIH/Sida: una revisió sistemàtica, afirma que “encara hi ha molta desinformació, discriminació laboral i estigma social de les persones amb VIH”. Ferran Pujol, director de BCN Checkpoint, sota el títol la profilaxis preexposició (PrEP): Una oportunitat única per reduir la incidència del VIHaborda els reptes de la implementació de la PrEP i constata la terminologia estigmatitzant i obstacularitzadora que s’usa en els mitjans de la comunicació i lamenta que encara es presenti la PrEP com un fàrmac maligne. Pujol constata que el consum de la pastilla preventiva del VIH té una alta eficàcia i reclama la detecció precoç com a eina per fer front al VIH. El director de BCN Checkpoint, centre dedicat a reduir la incidència del VIH en el col·lectiu gai a Barcelona, es mostra optimista en l’aprovació de la pastilla que redueix el risc de contagi en els propers mesos.

 

 

Els prejudicis socials de la pràctica del Chemsex

Per la seva banda, Percy Fernández Davila d’Stop Sida presenta la “influència dels mitjans de comunicació sobre la salut pública en labordatge del Chemsexi constata que les notícies han portat a la construcció social del Chemsex en l’imaginari popular i professional. La publicació de notícies en diaris del Chemsex ha generat prejudicis amb titulars com que la pràctica del Chemsex es declari problema de salut pública. Fernández Dávila afirma que “l’atenció del Chemsex en l’agenda de la salut píblica està influenciada pels mitjans de comunicació”. Proposa obrir i implementar serveis d’atenció dirigits a usuaris amb consum problemàtic, formar als professionals d’aquests serveis socio-sanitaris i apostar per un enfoc no prevencionista. “Els homes amb consum problemàtic són només una part petita dels homes que practiquen Chemsex” i alerta que “les necessitats de la majoria no són ateses”. Com a conclusions , Percy Fernández d’Stop Sida, afirma que “el Chemsex és un dels principals aspectes psico-socials relacionats amb la infecció de VIH, la salut mental i el benestar de molts homes gais”. Per Fernández “ el fenomen del ChemSex no està ben entès a Europa ni a l’Estat Espanyol” i que “els malentesos i confusions generen accions que no corresponen a l’exercici d’una bona praxi en l’abordatge de la salut pública”. Des de Stop Sida reclamen “de forma urgent i necessària que s’inclogui la perspectiva de la pròpia població que practica ChemSex en la investigació i en les intervencions relacionades amb la cura de la salut”.

Per acabar, Aldana Menéndez de l’Associació Bienestar y Desarrollo – ABD ha presentat des de l’àrea de salut sexual i VIH el catàleg del tallers SEXus: el placer es la estrella de la noche, acompanyant a persones vulnerables.

 

 

Les APPs en la prevenció del VIH

En la segona taula de la Jornada #ParlemdeVIH?, APPs i estils de vida, moderada pel professor de la Universitat Pompeu Fabra Miguel Ángel-Mayer, s’evidencia que a través de la tecnologia i les xarxes socials es pot difondre informació de qualitat i la importància de les APPs en la prevenció del VIH . Experiències d’èxit en són una prova.  Reyes Velasco d’Apoyo Positivo, parla de la prevenció del VIH i la salut sexual en l’entorn 2.0 i afirma que a través de l’app i les xarxes “venem salut sexual i informació per lluitar contra els estigmes socials”. Per Velasco, “la prevenció és la única manera de parar el VIH ja sigui a través de la PrEP, que considera un dret o donant informació sobre consum de drogues en aquests pacients per minimitzar riscos”. “El VIH no ve sol”, remarca i conclou que “hi ha una manca d’educació sexual”. “A través de les aplicacions podem donar pautes i recomanacions per què es facin l’analítica o ajudar-los en què l’adherència al tractament sigui més efectiva”, diu Velasco.

 

Les APPs, acceptades per la població jove amb VIH

Elia Díez, cap de programes i intervencions preventives de l’Agència de Salut Pública de Barcelona, presenta la prevenció del VIH i ITS mitjançant apps a Barcelona amb l’objectiu de reduir les infeccions i constata que els nous casos de VIH tenen un diagnòstic tardà, augmenten les pràctiques de risc i es denota el consum de substàncies. Díez refereix l’ampli ús de xarxes socials i aplicacions per trobades sexuals i socials així com les consultes d’apps en prevenció i control i l’elevada acceptació entre els usuaris. Díez com a conclusions de l’estudi constata que “hi ha una elevada acceptabilitat, una intervenció factible i molt eficient, contacta amb poblacions joves de 32 anys de mitjana amb pràctiques de risc, consum de drogues i baixa freqüència de realització de proves i s’estén a dones i homes de població heterosexual”.

 

Les APPs són segures?

Josuè Sallent, president de la Fundació TIC Salut Social, constata que al món hi ha més de 325.000 apps de salut i socials: un 68% són gratuïtes i un 32% de pagament i es dirigeixen sobretot a pacients, un 53,7%. Com dada apunta que durant el 2017 hi van haver 3.7 mil milions de descàrregues d’apps i que un 12% dels proveïdors de salut de Catalunya disposen d’apps de salut que ofereixen serveis com la geolocalització del centre, la gestió de visites o la consulta real del temps d’espera. Sallent també va apuntar que el segell de l’acreditació aporta rigor a les apps i va assenyalar la importància de la preservació de les dades.

 

 

Com sinforma sobre VIH?

A les III Jornades Internacionals Comunicació i Salut #ParlemVIH?, la investigadora, comunicadora científica y professora de la Universitat Complutense de Madrid, Débora Álvarez com a moderadora de la tercera taula “Comunicació i campanyes de prevenció” es qüestiona: Què s’informa i com s’informa sobre VIH? Álvarez constata que “en un context de crisis econòmica general i de mitjans, davant el predomini d’informació científica i aspectes sensacionalistes, l’auge de les xarxes socials i el repte de les organitzacions d’informar a través de les TIC,  continuem a la mateixa línia. La part clínica és la que ocupa la informació, no s’aborda el tema de l’estigma i la discriminació. No existeix perspectiva de gènere en la informació i les persones amb VIH poques vegades són font d’informació especialitzada”.

 

Amb les campanyes de prevenció, volem modificar comportaments

Manuel Piñeiro d’Anis Salud, constata que amb la informació “aspirem el màxim, a modificar conductes i comportaments, però és difícil”. Les campanyes de prevenció alfabetitzen, augmenten la demanda de proves i que els pacients se sentin més informats però poques que es modifiquin conductes. 9 de cada 10 persones se senten més informades però només un 10% modifica la seva conducta. Piñeiro apunta que “de les notícies de VIH se’n parla però no tenen càrrega informativa i són planes si s’analitzen a fons”. Adverteix que “s’han de superar les inèrcies informatives que venen donades per les rutines”. Conclou que “tots aspirem a que les nostres campanyes amb les nostres plataformes siguin compartides per xarxes i grups de Whatsapp i siguin viscudes”. I conclou dient que “un youtuber és un mitjà de comunicació a diferència d’influencer que és un contingut en si mateix ”.

 

 

Reivindicació de leducació sexual des de les escoles

Per la seva part, Ubaldo Cuesta de l’Universidad Complutense de Madrid referint-se als aspectes psicosocials de la comunicació VIH coincideix en què canviar conductes és difícil. “Si les campanyes de comunicació, si es fan bé i es mantenen amb el temps, són eficaces”. En comunicació destaca que és fonamental la planificació estratègica prèvia per conèixer el “inside” del consumidor. Així mateix destaca que el periodisme informatiu especialitzat amb fonts rigoroses i serioses influeix molt. Als joves les notícies els hi arriben a través de Facebook, d’Instagram, de Twitter, de YouTube.  Cuesta reclama “una educació per la salut des de nens a l’escoles i una educació per la salut a través de les xarxes socials. Els joves consumeixen ficció i és el que persuadeix. Això té molt impacte en aquest públic. El món està canviant la naturalesa de les persones. Vivim mons virtuals. Un jove pot 5 o 6 hores diàries en xarxes socials”.  Per  acabar, descriu com incideix aquest canvi social en les relacions sexuals i en les relacions sense protecció arriscades.

 

La informació, la millor vacuna contra la discriminació laboral de les persones amb VIH

I per acabar la tercera taula, Belinda Hernández, periodista i responsable de la campanya #YoTrabajoPositivo descriu el paper de les ONG del VIH davant el repte de comunicar en clau 2.0. Hernández recorda que “és una infecció que aviat complirà 40 anys dins dels mitjans” i afirma que “la millor vacuna contra la discriminació laboral de les persones amb el VIH és la informació”. Hernández constata que “és una infecció estigmatitzant i que provoca discriminació” i analitza qui, com i de què es parla actualment sobre el VIH en els mitjans generalistes i les xarxes socials. El VIH té un llenguatge complicat i encara hi ha molta confusió: VIH i Sida no és el mateix. Així també reivindica la invisibilitat de les dones amb VIH. I adverteix que les xarxes socials creen globus d’informació. Acaba la seva intervenció amb un cas real de la campanya #YoTrabajoPositivo, en la que una persona afectada, José Fley reclama la visibilitat i la normalització del VIH.

 

 

La sexualitat de les dones amb VIH

En el transcurs de les III Jornades Internacionals Comunicació i Salut es va projectar el vídeo Mujeres vihviendo la sexualidad, a càrrec de Marta Villar, sexòloga feminista i Mar Linares de Stop Sida, una de les protagonistes del vídeo, en el que es tracta la vivència de la sexualitat de les dones amb VIH d’una manera íntima.

 

Per la comunitat gitana, el VIH ve de fora i entra a dins

En l’última taula, Visibilitzant els invisibilitzatsel moderador Daniel Catalán, professor de l’Universidad Carlos III de Madrid reclama la visibilització dels afectats. “Hi ha molts avanços mèdics però no tants en el terreny de l’estigmatització”, diu.

L’antropòloga Rosario Otegui, de l’Universidad Complutense Madrid, descriu una investigació sobre el VIH-SIDA feta en el marc de la comunitat gitana espanyola, el primer grup ètnic espanyol reconegut de ple dret. “El VIH-Sida no és una malaltia de gitanos”, apunta. Afegeix que “ la percepció del sida pels gitanos és que ve de fora i entra a dins” i les dues vies més habituals d’infecció són les pràctiques sexuals de risc i compartint xeringues. Aquesta comunitat té la concepció que el VIH és un virus, un “bitxo”. Otegui contextualitza que la cultura gitana és patriarcal i en conseqüència, l’home gitano jove infectat del VIH no prenia precaucions amb els seus familiars. L’antropòloga lamenta que per falta de precaució moltes dones es van infectar i morir.

 

Reclamen bones pràctiques professionals i l’ús del llenguatge apropiat

Mercè Meroño, presidenta de la Fundació Àmbit Prevenció, parla de la importància de donar veu en positiu als afectats i de la funció social dels mitjans de comunicació per erradicar situacions de desigualtat. Meroño constata que la comunicació ha millorat i recalca que el llenguatge que usen els periodistes és important: “som persones, no casos”. Reclama disposar d’un glossari per referir-se correctament als termes relacionats a l’VIH, bones pràctiques professionals i evidencia la manca de periodistes especialitzats. Per acabar, reivindica elaborar continguts i fotos que no potenciïn els estereotips.

 

Projectes per millorar la visibilitat de les persones amb VIH

En aquesta línia, la periodista i responsable de comunicació del Comitè Antisida de ValènciaPilar Devesa explica que treballen “per convertir la vulnerabilitat en una oportunitat”. Descriu el projecte transmèdia comunicatiu Historias de Vihda, per millorar la visibilitat de les persones amb VIH amb el propòsit generar contingut documental actualitzat, integrador i positiu i el Vihsibles Festival, un esdeveniment lúdic que pretén trencar l’estigma del VIH a través de la cultura. Devesa anuncia el llançament de la nova campanya #Melncluyo  per sensibilitzar sobre el VIH i contra la discriminació d’aquestes persones.

 

Les persones amb VIH, envelleixen

Joaquim Roqueta, president de l’Associació Gais Positius, defineix el VIH, “com el seu company de viatge” i apunta l’envelliment de les persones amb VIH. Hi ha persones que des de fa 30 anys estan envellint amb el VIH i això és una realitat. “No és el mateix parlar de persones que envelleixen amb VIH que de persones grans que s’infecten de VIH”. Roqueta també remarca la manca de periodistes especialitzats en salut i de la importància d’usar el llenguatge amb els termes apropiats quan es refereixen a persones amb VIH per millorar l’estigma i la discriminació.

 

Documentals dactivistes de lluita contra el sida

A les Jornades ParlemdeVIH? es presenta també el projecte documental “Tomás Fábregas. No border” (link? No el trobo), per Domingo Díaz de social Docs, en què es descriu la vida  de Tomàs Fábregas, un activista gallec de la lluita contra el sida i pels drets del col·lectiu LGBT (Lesbianes, Gais, Bisexuals i Transsexuals).

 

La informació no és suficient

A la sessió final, a la ponència “Comunicant tabús; campanyes sobre VIH/SIDAEulàlia Mata i Miralles de Sida Studi presenta campanyes publicitàries del VIH des del 1981 analitzant els reptes comunicatius assolits. En l’última dècada és quan mèdicament hi ha més avanços: al 2008 apareix TARGA com a preventiu, al 2012 hi ha la primera cura descrita d’un pacient de Berlin, al 2014 la unanimitat  per l’Acord Nacional contra l’estigma i al 2018 s’apodera el concepte d’indetectable igual a intransmissible. Eulàlia Mata com a conclusions afirma que “després de més de 30 anys comunicant el mateix s’ha avançat en la prevenció però no s’han reforçat els drets de les persones amb VIH. La informació és necessària però no suficient”. “L’experta de Sida Studi reclama que “les campanyes publicitàries s’han d’acompanyar d’educació sexual”.

 

Recursos extrets de http://www.sidastudi.org/es/catalogo

 

 

Més periodisme especialitzat

José Luis Terrón, director d’SCOMLab Comunicació i Salut InCom-UAB tanca les Jornades molt satisfet de la participació reivindicant un periodisme especialitzat en salut amb una nova fornada de periodistes formats per tal de garantir una informació rigorosa, ètica i contrastada. A la vegada que els periodistes i la comunitat VIH dialoguin i treballin plegats des del coneixement. Els mitjans de comunicació tenen una responsabilitat per acabar amb l’estigma i la discriminació de les persones VIH.

 

El VIH, al cinema

Les III Jornades Internacionals Comunicació i Salut #ParlemdeVIH? acaben a l’Institut d’Estudis Catalans amb la projecció de la pel·lícula: Lilyana (2017), dirigida per Amanda i Aaron Koop en el marc de FICAB (Festival Internacional de Cinemes Africans de Barcelona), una barreja d’animació i documental, que neix de la imaginació de cinc nens orfes a causa del VIH a Swazilàndia. La història s’emmarca en un entorn d’adults amb comportament arriscat, incloent-hi l’alcohol i el consum de tabac, l’abús i la violència infantil a mans dels lladres, la mort dels pares, les armes, els problemes infantils i l’impacte del VIH i la Sida.

 

 

 

Enllaços relacionats:

http://comunicacioisalut.cat/es/castellano-algunas-conclusiones-tras-celebrar-las-jornadas-internacionales-comunicacion-y-salud-hablamosdevih/

Jornada 21/11/2018

Jornada 22/11/2018

 

 

 

 

La cantas y quizá no sepas de qué trata la letra (Rozalén: ‘Comiéndote a besos’, 2013 )

Fuente: El Pais

“Y un buen día te atreviste a confesarme que tenías tanto miedo a que yo supiera de tu realidad./ Y no comprendes que no es tu signo positivo el que invierte en conflictivo las cosas del querer”, canta María Rozalén en Comiéndote a besos. Es el tema con más calado de su exitoso disco de debut, en el que dice en otra estrofa: “Y es tu sexo, no tu sangre, el que se adentra protegido entre los huecos más oscuros de mi intimidad./ Y no comprendes que es tu risa, no tu sangre, quien contagia de alegría las esquinas, los rincones de mi vida”.

Una canción de amor declaradísimo para un destinatario en una situación muy concreta, tal y como la autora explicó a Sevilla Solidaria: “Me puse en la piel de una chica enamorada de un chico con VIH a día de hoy y con mi manera de ser pasional y de querer. Al menos si hace preguntarse a la gente: ‘¿y si esto me pasara a mí?’; yo creo que con eso se puede despertar conciencias”.

Eliminem estigmes sobre el VIH/sida a la UAB

Font: FAS

Imatge de l'acte pel Dia Mundial del VIH 2018

Una seixantena de persones van participar a l’acte organitzat per la Fundació Autònoma Solidària i ActuaVallès en motiu del Dia Mundial del VIH/sida, emmarcat dins la campanya de sensibilització del programa salut. L’acte va comptar amb les experiències de dues persones que viuen amb el VIH. 

Dimecres 5 de desembre la Sala de Graus de la Facultat de Filosofia i Lletres va acollir l’acte “Entre tu  i jo: parlem de VIH/sida?” en el marc de la campanya del programa de salut de la FAS per l’1 de desembre. L’acte, moderat per José Luis Terrón, director de l’Observatori de Comunicació i Salut InCom-UAB, va comptar amb la participació de dues persones que viuen amb el VIH i la Dra. Marta Navarro de l’Hospital Parc Taulí.

Les representants de la FAS i ActuaVallèsMarina Girona i Ester Artigas, van explicar que dins la campanya de sensibilització sobre el VIH/sida l’objectiu és avançar cap a l’eliminació d’estigmes i prejudicis, així com de la mala informació i el desconeixement general. Es van combatre alguns mites com ara que el raspall de dents, el sexe oral, les picades de mosquit o la saliva són mètodes de transmissió del virus però, tal i com va aclarir la doctora Navarro: “existeixen dos fluids a través els quals ens podem infectar: la sang i els sexuals”.

Les dades exposen que a Catalunya 33.700 persones tenen VIH i el 47% són diagnosticades massa tard. Aquest és un dels motius pels què des de la FAS i ActuaVallès s’insisteix, d’una banda, amb que es mantinguin relacions sexuals segures i, d’altra, que es realitzin proves de forma regular. Les dues organitzacions es coordinen per portar les proves ràpides del VIH de forma gratuïta a la UAB.

La Dra. Navarro, especialista en malalties infeccioses del Parc Taulí, va aportar coneixement teòric al conversatori. Entre d’altres matisos, va explicar la diferència entre el VIH i la sida. D’una banda, la sida  és el Síndrome de la immunodeficiència humana i es fa palès quan el cos està baix de defenses. D’altra banda, el VIH és el virus que causa aquesta immunodeficiència. De manera que, actualment, no totes les persones que viuen amb el VIH tenen perquè desenvolupar sida.

Una de les testimonis va ser diagnosticada de VIH fa poc més de vint anys, quan els estigmes eren gegants i els mitjans de comunicació els reproduïen. “Si eres portadora del virus podia ser per 3 motius: per puta, maricón o yonki”, afirmava ella. L’altre dels testimonis va ser diagnosticat fa menys d’un any, en un context on els estigmes ja no són tan grans i hi ha més informació al respecte. Tot i així, afirma que “continua sent necessari trencar prejudicis i facilitar educació sexual als joves”.

José Luis Terrón, moderador de l’acte i expert en salut i comunicació, va insistir en la importància de les grans campanyes de sensibilització i de com ho viuen les ONGs.  Terrón va recordar que “actualment ni el Govern de l’Estat ni el Govern de la Generalitat tenen engegada cap campanya i això fa que el pes recaigui totalment en la feina d’aquestes ONGs”.

Enguany el Comitè Primer de desembre, plataforma Unitària d’ONG Sida de Catalunya en la que participa la FAS, denuncia al manifest del Dia Mundial de la Sida que tot i l’acord nacional del 2014 al Parlament de Catalunya “ara mateix ens trobem sense un full de ruta clar i elaborat que ens permeti lluitar contra l’estigma i que els drets de les persones que viuen amb VIH siguin una realitat”.

Convocan al III Concurso de Periodismo de Investigación sobre VIH y Sida en América Latina y el Caribe 2019

Aids Healthcare Foundation (AHF) a través de su oficina para América Latina y el Caribe, con el apoyo de la Oficina Regional de Educación de la UNESCO para América Latina y el Caribe (OREALC/UNESCO Santiago), llama a presentar trabajos a la tercera edición del Concurso de Periodismo de Investigación sobre VIH y Sida en América Latina y el Caribe.

El premio tiene por objeto reconocer la labor informativa de los profesionales del periodismo en temas relacionados con:

  • La prevención — o la falta de esta —de nuevas infecciones de VIH, incluyendo el acceso a condones.
  • El estado de la prestación en la entrega de servicios o la realización de acciones para aumentar la conciencia de la condición del VIH.
  • El acceso — o la carencia — a la atención de calidad del VIH.
  • La discriminación vivenciada por las personas que viven con VIH, el estigma que aun les rodea.
  • Las barreras culturales que afectan hacerse la prueba que diagnostica la infección y a la atención de salud.
  • Las historias de vida de las personas que viven con VIH.
  • Otros de pertinencia social, relacionados con el tema, según la situación de cada país.

La AHF reconoce la labor de las y los comunicadores y medios de comunicación como indispensable para que sociedad y los gobiernos tengan la información adecuada para hacer frente a la epidemia del VIH y Sida, que sigue siendo un asunto de salud pública de primera línea a nivel global

+ info

Redes sociais: um Ás na divulgação da pauta AIDS/HIV para a sociedade

Fuente: Portal Imprensa

Que as redes sociais têm o poder de transformar praticamente qualquer assunto no tema do momento já ficou comprovado inúmeras vezes. Geralmente, essa possibilidade só é destacada quando o efeito é nocivo. Mas por que esse poder ainda hoje é subaproveitado em causas socialmente importantes?

Durante o Fórum Aids e o Brasil, realizado em São Paulo, na última semana, Miguel Groisman, estudante de jornalismo da Faculdade Cásper Líbero, chamou a atenção para a possibilidade de explorar os recursos das mídias sociais para difundir informações de qualidade sobre o assunto.

Apesar de todos os avanços no tratamento e sobre técnicas seguras de prevenção, no Brasil, em 2017, foram diagnosticados 42.420 novos casos de HIV e 37.791, novos casos de AIDS. Muitos deles, estavam ligados à baixa de guarda da população em relação à prevenção ou ao tratamento.

“As redes sociais entram como um Ás. Os youtubers, por exemplo, têm um potencial muito grande de conexão com as pessoas que precisam ser lembradas (…) para que não aconteça em 2030 o mesmo que aconteceu nos anos 90”, ressaltou Miguel.

Ele e a graduanda Paula Maia, aluna de jornalismo da Universidade São Judas Tadeu, se juntaram à professora Edilaine Felix, da FIAM-FAAM Centro Universitário, para refletir sobre “Como viralizar a pauta AIDS/HIV em eventos e projetos universitários”. A mediação foi do jornalista Fabio Rubira.

Paula ponderou que ainda há uma visão muito sensacionalista sobre como é viver com HIV. “É importante trazer estas pautas de maneira de fácil compreensão e um viés mais jovem”, destacou, apontando debates e campanhas de apelo acessível uma opção importante para “viralizar a pauta”.

A pouca atenção dada ao tema pela mídia tradicional no dia a dia também chama a atenção de Edilaine. Em seu contato com os estudantes, a educadora percebeu que a universidade pode ser uma ferramenta importante para amplificar a valorização do assunto.

“Os estudantes percebem a importância do tema e observam que não existe quase nada sobre isso na mídia. Eu digo que essa é a importância de trabalhá-lo. Essa viralização começa já em sala de aula”, destacou.

Groisman e Paula são prova disso. Ambos desenvolveram projetos ligados ao tema depois de terem o interesse despertado em aulas. Ele explorou o assunto pelo viés do fotojornalismo.

Sob o título “A Linha Vermelha: Therese Frare e a representação fotojornalística da AIDS na década de 1990””, Groisman fez uma pesquisa sobre o retrato do ativista David Kirby feito por Therese Frare quando ele estava falecendo. A fotografia foi considerada pela LIFE Magazine “a foto que mudou a face do HIV/AIDS” e o estudante analisou as fotografias de mesma temática vencedoras do World Press Photo nos anos seguintes para verificar se o fotojornalismo havia trocado os estigmas por uma forma mais humanizada de representação.

Paula e outros alunos desenvolveram um documentário como projeto experimental de telejornalismo. Intitulado “Vivendo na PostiHIVidade”, o documentário propõe uma reflexão sobre a vida das pessoas após o diagnóstico com HIV. O objetivo é quebrar a patologização do vírus na sociedade.

“É importante essa produção sair da sala de aula. São iniciativas importantes para pensarmos cada vez mais pautas interessantes para acabar com o estigma e com o preconceito. Às vezes, o que começa na sala de aula se transforma em um vídeo, um livro-reportagem e muitas vezes vai para a imprensa”, destacou Edilaine.

No caso de Groisman, o trabalho será inscrito em congressos. Paula e seus amigos vão apresentar o projeto na universidade e, posteriormente, disponibilizá-lo em plataforma digital.

Edilaine ressaltou ainda outra linha jornalística que rende grandes reportagens sobre AIDS/HIV: o jornalismo de dados. “É um espaço no qual meus alunos conseguiram trabalhar muito essa temática.”

Dividido em quatro blocos, o Fórum AIDS e o Brasil debateu os temas “AIDS e fake news: é possível brecar esta nova onda?”, “A valorização do jornalismo científico dentro e fora das universidades”, “Os labjors no combate à AIDS e outras IST” e “Como viralizar a pauta em eventos e projetos universitários”.

O Fórum foi promovido pela Revista e Portal IMPRENSA, em parceria com o Ministério da Saúde e o curso de jornalismo da ESPM e teve o apoio do UNAIDS – programa da Organização das Nações Unidas para combater a doença.

Para conferir os destaques do Fórum Digital Aids 2018 e ver conteúdos relacionados, acesse www.portalimprensa.com.br/forumaids

Leia também:
Fórum Aids 2018: a valorização do jornalismo científico dentro e fora das universidades
A importância dos labjors como ferramenta para combater a AIDS/HIV

 

#VIHSIBILIDAD Algo más que una campaña

Fuente: Apoyo Positivo

Cuando la agencia creativa ARGONAUTAS se pusieron en contacto con nosotros para contarnos esta idea, no dudamos en darle cobertura. #VIHsibilidad más que una campaña tiene que considerarse una acción, no solo informativa si no de impacto.

Esta iniciativa nace en Zamora y en poco tiempo ha calado, llegando a muchos rincones, a nivel nacional.

 

Una acción de impacto, con un mensaje claro y que deja ver las reacciones de todas las personas que participan en ella.

Desde Apoyo Positivo hemos incluido esta campaña en nuestras acciones de la European Testing Week y el Día Mundial del SIDA, con una idea clara, acabar con el estigma y mostrar la realidad que viven las personas con VIH.

Le hemos preguntado a ARGONAUTAS CREATIVOS quiénes son y cómo surge la idea y esto nos han respondido:

Realizarnos la prueba del VIH nos aportó, más conocimiento,
desmitificación y sobre todo admiración por quiénes están apoyando los
comités desde dentro y desde fuera.

Fue la admiración lo que nos llevó a querer aportar “algo” que pudiéramos hacer como agencia creativa. Conocer el Comité Ciudadano Antisida de Zamora y ver cómo entre tan poca gente realizaban tantísimos proyectos, tantísima ayuda no sólo vinculada al VIH, nos dejó con la boca abierta. Estas personas, dedican su tiempo, su vida, una vida es
mucho tiempo, en ayuda a cualquiera que lo necesite y nos despertó algo; fue la admiración lo que nos motivó a movernos. La experiencia realizando las campañas para el VIH han sido de las mejores experiencias que hemos vivido con nuestro trabajo. Nos ha ayudado a creer que sí hay gente dedicando su tiempo a mejorar el mundo y eso es el mejor regalo. Conocer a otras organizaciones, Apoyo Positivo, nos habéis dejado con la boca abierta, por vuestro trabajo, el colectivo reunido y la calidad comunicativa. Mil gracias por haber contado con unos zamoranos con ganas
de conocer corazones sanos y mentes abiertas.

Una vez desarrollada la idea, Argonautas Creativos dejaron claros cuáles eran sus objetivos:

  • Desmitificar falsas creencias acerca del virus
  • Sensibilizar a la población de la realidad del VIH
  • Dar mucho de qué hablar.
  • Desestigmatizar.

 

Es tras esto, que desde Apoyo Positivo decidimos hacernos partícipes de esta maravillosa idea de la mejor forma que sabemos, dando cobertura en espacios con gran afluencia de participación en nuestras sedes de Madrid y Málaga y haciendo llegar el mensaje a todas partes.

#VIHsibilidad no debería ser importante sólo en los días claves de reivindicación y lucha por los derechos de las personas que viven con VIH, tenemos que alargarlo en el tiempo, dejando claro que el aspecto de una persona que vive con VIH es, simplemente, el mismo que el tuyo. Mírate al espejo y dinos ¿Qué ves?

Os invitamos a todos a que forméis parte de esta iniciativa.

La participación no es excluyente, cualquier entidad puede ser emisora, Argonautas Creativos se comprometen a adaptar los diseños, la elección de las frases a incluir en los soportes, la inclusión de logotipos, así como instrucciones para crear el soporte. La intención es concentrar a través de la web www.VIHsibilidad.org todas las acciones que se desarrollen y que nadie se quede fuera, sin que se pierda el mensaje.

 

Entidades colaboradoras:

  • Apoyo Positivo
  • Comité Ciudadano Anti SIDA de Zamora
  • Comité Ciudadano Anti SIDA de Burgos
  • Comité Ciudadano Anti SIDA de La Rioja

SCOMLab (InCom-UAB) participa en la jornada de debat “Entre tu i jo: parlem de VIH/sida?”, organitzada per Actua Vallès i la Fundació Autònoma Solidària

La jornada se celebrarà a Bellaterra, el 5 de desembre, en el marc dels actes commemoratius del dia mundial de la lluita contra la sida. José Luis Terrón, director d’SCOMLab (InCom-UAB) moderarà el debat entre una metgessa de l’Hospital Taulí de Sabadell i testimonis de persones amb VIH

Bellaterra, 4-12-2018. El director d’SCOMLab (InCom-UAB) i professor titular del Departament de Comunicació Audiovisual i Publicitat (UAB), José Luis Terrón, ha estat invitat a moderar la jornada de debat “Entre tu i jo: parlem de VIH/sida?”, organitzada per Actua Vallès i la Fundació Autònoma Solidària. Aquesta activitat, que compta amb la col·laboració de l’InCom-UAB i l’Hospital Universitari Parc Taulí, se celebrarà el dimecres 5 de desembre de 2018, de les 12.30 a les 14.30, a la Sala de Graus de les facultats de Filosofia i Lletres i de Psicologia (UAB), al campus de la UAB, a Bellaterra.

La jornada començarà a les 12.30h, amb un parlament de benvinguda, a càrrec d’Ester Artigas (Actua Vallès) i Marina Girona (Fundació Autònoma Solidària). A continuació, a les 12.45h, s’obrirà el debat amb una introducció a càrrec de José Luis Terrón (SCOMLab InCom-UAB), que donarà pas a la conversa entre la metgessa Marta Navarro (Hospital Universitari Parc Taulí), sobre “El VIH avui. Desmuntant falsos mites” i testimonis de persones amb VIH.

La jornada s’emmarca en els actes commemoratius del dia mundial de la lluita conta la sida (1 de desembre) i vol ser un acte de divulgació i sensibilització sobre el VIH i la sida entre la comunitat universitària. Sobretot, es vol fer èmfasi en la importància de la prevenció, tenint en compte que a Espanya, l’any 2018, s’estan diagnosticant cada dia 10 casos nous de VIH.

Per a més informació:

Cartell “Entre tu i jo: parlem de VIH/sida?”

Programa “Entre tu i jo: parlem de VIH/sida?”

Actua Vallès

Fundació Autònoma Solidària (FAS-UAB)