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Portugal aspira a ser líder europeo en erradicación del VIH

Fuente: La Vanguardia

Lisboa, 25 sep (EFE).- Mejorar la sanidad pública tras la severa crisis que castigó a Portugal y trabajar en políticas para convertir al país en líder en Europa en la erradicación del VIH, son dos de los desafíos del Ministerio de Sanidad portugués, que encabeza Adalberto Campos.

En una entrevista con Efe, el ministro subrayó el esfuerzo que ha realizado el Gobierno socialista de António Costa por recuperar la sanidad pública, “exhausta” tras la grave crisis de 2011-2015.

“Estamos haciendo una trayectoria dura, salimos de una crisis muy intensa. Nuestro sistema de salud estaba exhausto en términos de inversión”, afirmó.

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Pueblos indígenas, VIH y políticas públicas en Latinoamérica

Fuente: Salud Colectiva

Resumen:

Este artículo describe y analiza la situación epidemiológica, de prevención, atención y tratamiento del VIH para pueblos indígenas en Latinoamérica. Se identificaron, clasificaron y analizaron 304 materiales publicados, entre ellos, declaraciones, protocolos de políticas públicas y programas en salud, estudios de caso y revisiones del estado del arte locales, nacionales y regionales. La vulnerabilidad social diferencial en la adquisición del VIH y la inequidad en el acceso a la atención de la población indígena en Latinoamérica, con respecto a otras, se debe a la yuxtaposición de factores como la violencia estructural, el género, el racismo, la discriminación por la condición de salud en el caso de las personas que viven con VIH y la posición subordinada que, en general, ocupan en sociedades estratificadas en función de esquemas sociales y económicos pero también étnicos y culturales. Los escasos estudios desagregados por etnicidad sobre prevalencia epidemiológica y morbimortalidad existentes revelan datos desalentadores y alertan sobre la necesidad de conocer el comportamiento de la epidemia en esta población y abordar sus repercusiones en términos preventivos, de atención y seguimiento oportuno.

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Los retos de la lucha contra el VIH: “España debe aspirar a eliminarlo totalmente”

Fuente. El Confidencial

Hace 31 años, el mundo conoció los antirretrovirales, que con el tiempo han servido para el tratamiento del VIH con una evolución más que positiva. Sin embargo, la infección sigue presente en la sociedad y todos los organismos sanitarios se hacen la misma pregunta: ¿qué hay que hacer para seguir en la lucha hacia la desaparición definitiva de las infecciones de VIH?

Para obtener respuestas, hemos acudido a los expertos, reuniendo a Antonio Alemany, director general de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid; Julia del Amo, epidemióloga del Instituto de Salud Carlos III, y José Ramón Arribas, jefe de la Unidad de Infecciosos del Hospital Universitario La Paz, en torno a la mesa redonda ‘Nuevos retos en la lucha contra el sida’, organizada por El Confidencial en colaboración con Gilead.

El objetivo: 90-90-90

En 2014, el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida (Onusida) puso en marcha la estrategia 90-90-90, que tiene tres objetivos fundamentales:

  1. Diagnosticar al 90% de las personas infectadas por el VIH en todo el mundo.
  2. Someter al 90% de los diagnosticados a la terapia antirretroviral.
  3. Lograr la supresión virológica en el 90% de los pacientes tratados.

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Mirando de frente al VIH

Fuente. Compartir Momentos

Hoy en #compartirmomentos queremos mirar el mundo a través de un objetivo fotográfico. Más concretamente desde la lente de Adriana Zehbrauskas, una fotógrafa brasileña afincada en Ciudad de México. Su trabajo abarca temas relacionados con migración, religión, violencia, así como la vida cotidiana de comunidades “marginadas”.

Ha recibido distintos galardones, como el premio “Getty Images Instagram Grant” y el Troféu Mulher Impresa (Brazil) a la mejor fotografía periodística. Además esta artista fue seleccionada por la revista Time entre los “29 instagramers que defendieron el mundo en 2014”.

En esta ocasión la fotógrafa ha decidido focalizar su atención en el aumento de las infecciones de VIH en algunos países. Es por ello que Adriana se acercó a la organización “la Casa de Sal”, con la intención de hacer algo significativo que diera visibilidad a las personas con VIH.

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Las personas con el VIH que se sienten solas tienen peor salud emocional y calidad de vida

Fuente: gTt

Según los resultados de un estudio canadiense, un alto porcentaje de personas con el VIH se sienten solas a veces o con bastante frecuencia. Los síntomas físicos (como el dolor y la fatiga), la apatía, el estigma y disponer de una red social limitada contribuyen a experimentar soledad. Asimismo, la soledad tiene consecuencias sobre el nivel de actividad de la persona, las elecciones sobre el estilo de vida, altera la función cognitiva, aumenta el estrés y la depresión contribuyendo todo ello a una mala calidad de vida. Estos resultados han sido presentados durante la novena edición del Congreso Internacional sobre VIH y Envejecimiento que tuvo a mediados de septiembre en Nueva York (EEUU).

La soledad, entendida como un estado percibido de aislamiento social no deseado, se asocia con resultados adversos para la salud emocional y física. Las personas con el VIH a menudo se enfrentan a situaciones que aumentan el riesgo de experimentar soledad y sus consecuencias (véase La Noticia del Día 29/05/2018).

Un equipo de investigadores canadiense quiso evaluar a través de un estudio la prevalencia de soledad entre personas adultas mayores con el VIH, los factores que contribuyen a ella y las consecuencias de experimentarla. Para ello contaron con los datos de la cohorte Positive Brain Health Now, un estudio prospectivo que incluye información sobre pacientes con el VIH atendidos en cinco centros hospitalarios de Canadá.

En total se contó con los datos de 836 pacientes inscritos en el estudio entre octubre de 2013 y junio de 2016. Todos los participantes tenían 35 años o más con una edad promedio de 52 años y, al menos, un año de diagnóstico. El 85% eran hombres, el 71% de origen caucásico y ninguno de ellos tenía demencia o un trastorno del sistema nervioso central conocido.

Para llevar a cabo el análisis, los investigadores realizaron entrevistas personales y administraron cuestionarios autoinformados para evaluar la soledad y la función cognitiva. La soledad fue evaluada con una de las preguntas de la escala de recursos sociales OARS -‘¿Te sientes solo: a menudo, a veces o casi nunca?’- y la función cognitiva con una batería de pruebas cognitivas computarizadas (B-CAM) y el cuestionario de déficit percibido (PDQ).

Del total de los participantes, el 18% refirió sentirse solo bastante a menudo, el 46% algunas veces y el 36%, nunca. Estas tasas fueron iguales para hombres y mujeres.

Tras realizar el análisis estadístico se identificaron diferentes factores sociológicos y psicológicos que pueden contribuir a una mayor probabilidad de soledad como el estigma asociado al VIH (p<0,001), tener una red social de menos de 5 personas (p<0,001), la falta de planes u objetivos futuros (p<0,001) o no disponer de trabajo o no realizar actividades de voluntariado (p<0,05).

Teniendo en cuenta la edad, los participantes con edades comprendidas entre los 35 y los 45 años fueron significativamente más propensos a referir soledad que las personas más mayores (p<0,05).

Asimismo, se identificaron cuatro factores relacionados con el estilo de vida que fueron predictores de soledad: realizar menos horas de actividad física (p < 0,001); ser poco activo (p < 0,001); ver un mayor número de horas semanales la televisión (p<0,05) y el uso de opiáceos independientemente del dolor (p<0,05). Sin embargo, ser fumador, tomar alcohol o el uso de la marihuana no se asociaron con la soledad.

En comparación con las personas que refirieron no sentirse solas, aquellas que a veces o a menudo se sienten solas tuvieron, de manera consistente, peores resultados de salud emocional y física incluyendo aquellos relacionados con la función cognitiva, el estrés, la depresión, la ansiedad, y los resultados que reflejan la salud autopercibida, la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) y la calidad de vida en general.

Como limitaciones del estudio, los investigadores subrayan la elevada participación de hombres y personas de origen caucásico, por tanto, estos resultados no pueden generalizarse a todas las personas adultas con el VIH.

Los resultados del presente estudio ponen de manifiesto que una alta proporción de adultos con el VIH se sienten solos en algún momento. Los mismos investigadores proponen intervenciones dirigidas a involucrar a las personas con el VIH que se sienten solas en actividades sociales significativas puesto que han resultado ser efectivas en otras enfermedades.

Fuente: Natap/ Elaboración propia (gTt-VIH)
Referencia: Harris M, Brouillette M, Mayo N, Smaill F, Smith G, Thomas R, Fellows L. Associations of loneliness with cognitive function and quality of life (QoL) among older adults living with HIV. 9th International Workshop on HIV and Aging, September 13-14, 2018, New York. Abstract 12

PETER SANDS, DIRECTOR DEL FONDO MUNDIAL CONTRA EL SIDA, LA TUBERCULOSIS Y LA MALARIA “El precio ya no es el mayor obstáculo para tratar el VIH y la tuberculosis”

Fuente: El País

Peter Sands, director del Fondo Mundial contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, el martes en Madrid.

Hacía ocho años que un director del Fondo Mundial contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria no visitaba España. Lo hace estos días Peter Sands, nacido en Plymouth, Reino Unido, hace 56 años –aunque recalca que eso fue un accidente y que creció en Asia, en Malasia y Singapur–, una semana después de presentar el informe anual de la organización y a una semana de que se celebre una reunión que considera estratégica: la de alto nivel que la ONU va a celebrar sobre la tuberculosis. Y, aunque su organización trabaja, sobre todo, en financiar proyectos, lo tiene claro: “Actualmente, el precio ya no es el mayor obstáculopara conseguir un tratamiento universal de pandemias como el VIH o la tuberculosis”. Sands apunta a otro factor: la debilidad de los sistemas sanitarios para identificar a los afectados y ofrecerles un tratamiento que, en el caso del VIH, es para toda la vida y, en el de la tuberculosis, “largo y difícil de mantener”.

Para empezar, Sands hace un balance muy positivo de los resultados de la organización –”Y yo, que llevo un año en el puesto, no tengo ningún mérito en ello, porque hablo de datos de 2002 a 2017″, afirma ante un reducido número de periodistas convocados por el Fondo y la organización ISGlobal, en cuya sede madrileña se concierta la rueda de prensa y la entrevista posterior–. “27 millones de vidas salvadas entre las tres grandes epidemias, con importantes reducciones en la mortalidad (el 40% en sida, el 42% en malaria y un progreso menor en tuberculosis, el 21%)”.

Pese a ello, él es el primero en admitir que “no hay lugar para la complacencia”. Y es que el tercero de los Objetivos del Milenio (ODM) que la ONU ha establecido indica que debe llegarse a un control de las tres enfermedades en 2030. Y eso no está tan cerca.

En el sida (la enfermedad causada por la infección con el VIH) “aún hay dos millones de nuevos casos al año”, recuerda Sands. Y, dentro de ellos, destaca que cada día se infectan 1.000 mujeres jóvenes o adolescentes. Es el grupo que más preocupa porque muchos de los países más afectados, como Zambia, tienen una población en aumento y están en medio de un auge de nacimientos, por lo que si no se corta la transmisión ahora, en 10 años habrá muchas más chicas en riesgo, explica el experto.

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El ajuste llegó a los pacientes con VIH

Fuente. Página 12

María Cecilia Locciasano, esposa del ministro Jorge Triaca.

Las personas con VIH tampoco son prioridad para el gobierno de Mauricio Macri. El Ministerio de Salud de la Nación suspendió, al menos hasta fin de febrero, la entrega de antivirales en todos los hospitales públicos y le pasó la pelota a las provincias para que ellas se encarguen de hacer las gestiones con los laboratorios internacionales. El freno se produjo tras los cambios implementados por la subsecretaria de Coordinación Administrativa, María Cecilia Locciasano, esposa del ministro Jorge Triaca. El ajuste afecta a casi 70 mil personas sin cobertura privada. “Hay un total desinterés para el cuidado de la salud por parte del Estado. Esto puede provocar una resistencia y que el virus se replique nuevamente”, indicó a PáginaI12 Matías Muñoz, de la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos (Rajap).

“No quedó nada”. Esa es la primera respuesta que dieron en la Dirección de Sida y ETS, el área encargada de coordinar las políticas de prevención y atención del VIH, cuando se les consultó por el stock de Dolutegravir, Darunavir, Zidovudina jarabe, Efavirenz y Abacavir/Lamivudina, cinco fármacos retrovirales que suelen ingerir las personas con VIH. “No es ninguna novedad, ya nos veíamos venir esta situación”, explicó un integrante del área.

Ante este faltante, los primeros en enterarse fueron los equipos provinciales de Salud, cuando la semana pasada la Dirección de Sida se comunicó con ellos para dar el alerta e intentar que no se afecte el tratamiento de miles de hombres y mujeres. “Debido a distintas dificultades presentadas en los procesos de compra, los medicamentos Evirenz 600 mg y Zidovudina jarabe sufrirán una demora en su adquisición”, informaron en un documento que lleva la firma de Sergio Maulen, director de Sida. Además, en el documento se pidió a las provincias que “dentro de las posibilidades, se pueda gestionar la adquisición de los mismos hasta tanto se regularice la situación”.

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a prostituta que entierra a las transexuales en México: Kenya Cuevas es expresidiaria, portadora del VIH y una reconocida activista defensora de los derechos de la comunidad LGTBI en su país

Fuente: El País

Kenya Cuevas fundó la organización Casa de Muñecas Tiresias para apoyar a la comunidad trans en México.

Kenya Cuevas se metió a puta el mismo día que decidió su transición a mujer. Por aquellos años, en la Plaza de la Solidaridad en la Alameda Central de Ciudad de México, había un campamento de niños de la calle que ella conocía bien. “Los clientes lo frecuentaban porque sabían que podían obtener sexo de menores. No existía el protocolo que las autoridades tienen montado ahora”.

Se subió a un coche y pidió ayuda para escaparse de casa. “Mi primer cliente me acercó a recoger mis cosas y me llevó hasta un hotel donde residían algunas prostitutas. Cuando me desperté rodeada de mujeres trans, tan hermosas con sus pelucas, me dije: ¡Ay, qué padre, yo quiero ser como ellas”. Esa misma noche ya estaba haciendo la calle en la Avenida de Insurgentes. Tenía nueve años.

Cuevas es hoy una de las mayores activistas a favor de los derechos de la comunidad trans en México, el segundo país con más violencia por transfobiadespués de Brasil. “¡Se ensañan con nosotras! Solo en este pasado mes de agosto se cometieron 12 asesinatos”, clama. Comprobar esta cifra resulta una odisea. En México, los transfeminicidios no están tipificados por las autoridades. “De hecho, muchos de los casos se registran como homicidios de hombres. Los crímenes de odio no entran en las estadísticas”.

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